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医疗器械生产许可办理流程 事事通郑州医疗注册机构

更新:2018-02-05 11:35 发布者IP:115.60.92.40 浏览:0次
发布企业
河南事事通企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
7
主体名称:
河南事事通企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
914101033416564035
报价
请来电询价
关键词
医疗器械生产许可办
所在地
郑州市二七区嵩山路北二街192号
手机
13949110415
联系人
尹海燕  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

想要知道办理医疗器械生产许可证需要有哪些流程,那就来看看事事通帮您总结的相关内容吧:

1、单位经办人携带上述资料前往食品药品监督管理部门提出申请即可。一般资料齐全,符合条件即可成功办理医疗器械生产许可证。

2、办结时限:省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。

3、现场核查应当根据情况,避免重复核查。需要整改的,整改时间不计入审核时限。符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于10个工作日内发给《医疗器械生产许可证》;不符合规定条件的,作出不予许可的书面决定,并说明理由。

以上就是关于医疗器械经营许可证办理的一些流程了,如果还需要了解更多,欢迎咨询事事通医疗器械中心,河南事事通公司致力于医疗器械行业,专业提供医疗器械备案、认证、注册咨询等服务,欢迎咨询合作!


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成立日期2015年05月06日
法定代表人尹海燕
注册资本100
登记机关郑州市工商行政管理局二七分局
主营产品医疗器械注册代理,医疗器械CRO, 医疗器械注册咨询,医疗器械法规咨询,进口二、三类医疗器械注册, 国产三类医疗器械注册, 医疗器械注册/临床试验
经营范围企业管理咨询;企业营销策划;商务信息咨询;会展会务服务;生物产品技术开发、技术转让、技术服务;设计、制作、代理、发布国内广告业务;销售:一、二类医疗器械、日用百货、办公用品、工艺品。
公司简介事事通为医疗器械行业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括:医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。 ...
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