想找专业的医疗器械代理人，推荐您来事事通看一下。为规范进口医疗器械代理人行为，下面为您介绍代理人信息是如何管理的：
1、代理人在取得医疗器械产品注册证或者备案凭证后，管理类别为二、三类的将产品注册证载明内容、管理类别为一类的将备案表中填报内容等信息（具体见附件）通过北京市食品药品监督管理局企业服务平台（以下简称市局企业服务平台）上报。
2、医疗器械注册证载明的代理人发生变更的，应按照相关法规要求进行注册登记事项变更或者备案事项变更，变更后的代理人应按照本规定第五条要求上报相关信息。原代理人可通过市局企业服务平台或书面告知所属区局或直属分局。
3、注册证书载明的产品名称、注册地址、生产地址等信息及代理人基本信息发生变更的，代理人应及时通过市局企业服务平台上报。
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