想要知道进口二、三类医疗器械注册代办哪里好？推荐您来郑州事事通看一下。专业的服务会让您满意而归。下面分享一下进口医疗器械注册境外申请人应提交的文件都有哪些。
1.境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件。
2.境外申请人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，申请人需要提供相关证明文件，包括注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品上市销售的证明文件。
3.境外申请人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。
现在您是不是对进口医疗器械的注册更加了解了一些？如果您需要办理医疗器械注册，欢迎您来事事通医疗器械注册代办中心，专业提供进口二、三类医疗器械注册服务，事事通期待您的到来！
