国家对于医疗器械有着严格的要求，不管是销售，储存等都需要办理证书，才可以正常经营销售，否则是属于无证经营，可能会面临高额的罚款哦。
但是其中一类医疗器械是不用办理的，比如基础外科刀、剪、钳，只需要你的经营范围里有销售第一类医疗器械相关的经营范围即可，
经营二类产品是做备案，如疫情期间炒得非常火爆的口罩、额温枪、血压计、血糖仪测纸，二类医疗器械经营备案是没有有效期，即长期有效
只有经营三类医疗器械产品才需要办理医疗器械许可证。
三类医疗器械一般是指植入人体或支持维持生命的，比如植入式心脏起搏器，体外震碎石机、注射器、输液器、采血器、输血器等。
所以经营三类医疗器械产品是必须要办理医疗器械经营许可证书的，不然就是属于无证经营，医疗器械毕竟事关人体安全的东西，无论是个人还是社会团体都紧密相关，所以审核部门要是监管比较严格的，
具体的可以来峰企源问问，需要注意的特别多。
