如：压片，速溶颗粒，微粒，固体饮品，代用茶，微粒丸，代餐粉，酵素 ，饮料浓浆类产品
越来越多的品牌选择代加工厂生产自己的产品。合格的代工加工厂应具备以下几点：
一、具有合格的生产资质证书。
生产书是加工厂基本的底线。如果工厂没有生产资质证书，可能工厂会无证经营。生产质量、质量安全在生产中没有保障，所以消费者在使用过程中容易出现一系列问题，没有稳定的保障。
二、有专业的生产车间。
工厂必须有合格的净化车间。目前一般是10万级无尘净化车间。实验室设备、生产设备和的实验室设备是决定这家工厂能否开发新配方的重要因素。车间生产设备是影响产品质量效果的重要因素，所以OEM加工厂的选择一定要看这家工厂的设备是否。
第三，配方保密，来料加工
配方保密也很重要。成熟的配方决定了产品在市场上的稳定性，这也是新产品容易出现很多问题，导致产品口碑不佳的原因。所以选择来料加工的厂家，配方掌握在自己手里，厂家只负责生产环节很重要。
第四，有良好的售后服务跟踪。
专业的售后服务的代加工厂也能解决所有后顾之忧。的售后是下一次返单坚硬的磐石，也是提升客户满意度忠诚度的主要方式
民间自制中药如何生产销售
专业精通，经验丰富，责任心强，急速，熟知行业相关规则，合规申报，与多家合规检验公司长期合作，已建立良好的互信通畅业务机制，能及时获取合格检验报告，熟悉产品备案流程及相关需求，快捷，旗下自由工厂直接为客户代加工，无中间环节，保质报量并按时完成客户生产任务。械字号产品，药食同源产品，消字号产品，外用保健用品，妆字号产品，办理，行业经验丰富，申报效率高，让您省心省钱更省力！
械字号申报条件：
有医疗器械生产场地，合格的样品，成熟的配方、完善的厂房设备
械字号申报会遇到的问题
1.分类问题，确认是否属于医疗器械的范畴，并且需确认是一类二类还是三类，是否符合分类目录
2.申报主体不符合，申报主体必须是完善的医疗器械厂家
3.申报的材料不规范，不规范问题经常存在，不过在正式提交前，这都由我方把关
4.申报政策的变动，国家会根据现有的实际情况，调整政策，也不必太恐慌，国家在做调整的时候，必定有个过渡期，已经申报的产品如何处理，正在申报的产品如何处理
5.没有自己的品牌名称即商标，可以同步进行申请，基本上不影响申报
消字号备案全国消毒产品网上备案信息服务平台
遵照《消毒产品检验规定》（2003年版）对皮肤、粘膜、手、餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水、游泳池、医院污水、空气、器械和用品、一般物体表面和织物及其他类型消毒剂进行检测。我公司主要是针对消毒剂（84消毒液、消毒液、消毒液、消毒液、碘伏消毒液、创面消毒液、消毒液、次消毒液、有中药都抗抑菌制剂、妇科产品、皮肤用品、口腔用品等）做消字号备案全项检测。
消字号又成为卫消证字，意思就是对厂家的一个认可，那么若是确定了就是需要厂家的认可，则需具备的条件：
(一)《产品生产企业卫生许可证》申请表。
(二)工商营业执照复印件。
(三)生产场地明(房屋产权或租赁协议)。
(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
(五)生产工艺流程图。
(六)生产和检验设备清单。
(七)体系文件。
(八)拟生产产品目录。
(九)生产环境和生产用水检测报告（中科检测可出具）。
(十)省级卫生行政部门要求提供的其他材料。
杰东认证-一家专业的第三方中药产品认证机构！
北京杰东认证服务有限公司总部设在北京，公司自2008年成立以来致力于将民间中医秘方产品推向全世界，更好的为全世界服务。
我们目前的主要业务有：
1、代办消字号产品备案、保健用品产品备案、药食同源食字号产品备案、各种化妆品备案。
2、各种口服、外用产品来料加工，OEM贴牌加工。
3、承建消毒用品厂、保健用品厂。
4、注册商标
总部旗下下设15家子公司，1家消毒用品厂、1家保健用品厂、1家食品加工厂，1家医疗器械厂，能为客户解决各种产品代加工问题。欢迎各位老师来我公司参观考察。