自己手工熬制黑膏药加工需要哪些审批备案资质/外用保健品健字号申请，全国接单

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什么是保健用品？保健用品应该办理什么样的手续？自己手工熬制黑膏药加工需要哪些审批备案资质/外用保健品健字号申请，全国接单，很多朋友都是做产品的，对产品手续这边认识的比较少，我这里跟大家讲讲保健用品手续问题。解放您的中药秘方，合法上市销售，专业办理批号手续
保健用品系指对人的身体机能有一定调节作用的外用保健用品，不能代替药品来根治。
保健用品可以做的产品剂型有：
1、膏剂（各种疼痛膏、理疗膏、姜膏等膏剂产品）
2、粉剂（外敷粉、热敷粉等粉剂产品）
3、贴剂（颈肩腰腿贴、bushen贴、乳腺贴、睡眠贴等贴剂）
4、液体（疼痛液、精油、淡斑液、减肥液等液体产品）
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何为企业标准批号？自己手工熬制黑膏药加工需要哪些审批备案资质/外用保健品健字号申请，全国接单，
企业标准，也叫企业执行标准 / 产品执行标准：是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定，它可以规定一或同一系列产品应满足的要求，以确定其对用途的适应性。
消炎，杀菌产品，消字号批号，药食同源，口服卫食字号，各类批号办理
产品可以是软件、硬件、流程性材料或fuwu。企业标准备案：是指企业将这一标准在其发布后，递交给负责制定标准的部门或单位，将该项标准文件相关材料，送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。备案编号就是产品执行标准号。
产品为什么要做企业标准备案？ 代办各类中药秘方产品批文批号:消字号:痔疮膏、鼻炎油、口腔粉、脚气液、皮肤问题等产品；健字号:乳腺包、膏药贴、热敷包、药酒、面瘫贴等各种外用产品
通俗一点来讲，就是产品标准备案（企业标准备案/产品执行标准备案）就像我们的一样，只有在相关部门办理了、登记备案了才有号码（产品执行标准号），我们才能合法的享受应有的权利和利益，才能在这个社会无阻碍的活动，否者就是“三无”，那么产品也是一样的，产品只有在相关部门备案登记，执行标准号打印在外包装上，再加上生产厂家的生产证号，质量监督局或者消费者知道你产品备案了，那么你的产品才能在市场上自由销售流通，否则随时面临被jubao下架的风险，并面临一些其他法律风险。自己手工熬制黑膏药加工需要哪些审批备案资质/外用保健品健字号申请，全国接单，秘方备案批文批号流程秘方产品想要合法的上市销售需要两个条件,第一就是产品的批号手续,第二就是正规厂家的生产资质
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