医疗器械临床监查的目的是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，全国医疗器械监督管理工作会议中提出，医疗器械监督管理工作有6个重点：
一是推进审评审批制度改革，全力以赴抓质量。
二是防控风险隐患，全力以赴抓排查。
三是聚焦突出问题，全力以赴抓整治。
四是加强技术支撑能力建设，全力以赴抓提升。
五是明确各方责任，全力以赴抓落实。
六是强化廉政建设，全力以赴抓作风。
河南事事通提供医疗器械临床试验监察服务，协助医疗器械企业进行医疗器械临床试验监察。河南事事通公司致力于医疗器械临床监察服务，专业提供医疗产品检验、鉴定、技术咨询、注册服务，欢迎咨询合作！
| 成立日期 | 2015年05月06日 | ||
| 法定代表人 | 尹海燕 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 登记机关 | 郑州市工商行政管理局二七分局 | ||
| 主营产品 | 医疗器械注册代理，医疗器械CRO， 医疗器械注册咨询，医疗器械法规咨询，进口二、三类医疗器械注册， 国产三类医疗器械注册， 医疗器械注册/临床试验 | ||
| 经营范围 | 企业管理咨询；企业营销策划；商务信息咨询；会展会务服务；生物产品技术开发、技术转让、技术服务；设计、制作、代理、发布国内广告业务；销售：一、二类医疗器械、日用百货、办公用品、工艺品。 | ||
| 公司简介 | 事事通为医疗器械行业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括：医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。 ... | ||
