郑州二类医疗器械经营备案办理人员具体是有什么要求？需要几个人员？

　　二类医疗器械是经营医疗器械行业比较常见的一种证书，相对于一类来说严格说些，对于三类产品来说又比较宽松些，不能说宽松些吧，是要求对于三类产品来说要求的东西的相对较少。

　　在郑州办理二医疗器械经营备案凭证，如果顺利通过审核并拿到证书，比较重要的两个部分：注册地址、人员。

　　注册地址这个不用多说了，地址不能是住宅或者公寓，要是商业用房才可以，客户大大租房子的一定要仔细仔细再仔细，小心小心再小心，毕竟地址不合格的话下面的流程就走不下去了。

　　那剩下就是人员的问题了，人才可遇不可求，办理二医疗器械备案的人员要求主要是在法定代表人、企业负责人、质量负责人上面

　　法定代表人和企业负责人可以是同一人，学历建议是大专以上，专业不做要求。

　　质量负责人要求有三年的医疗器械三年的相关工作经历，才可以担任这个职位，专业要求的话要是医疗器械相关的，这个对于学历要求大专以上，

　　其余人员根据公司的经营范围做分配即可。