郑州二类医疗器械经营备案流程指南，需要的老板往这看

　　根据要求：从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，

　　（1）二类医疗器械备案材料清单

　　1）、申请表-第二类医疗器械经营备案表；

　　2）公司登记设立的营业执照副本；

　　3）公司主要管理人员证件证明材料；

　　4）公司组织机构与部门设置说明；

　　5）公司办公场所基本证明材料；

　　6）企业经营设置和设备目录

　　7）经办人的授权证明（委托书）

　　备案材料应完整、清晰、使用A4纸打印装订并附有目录，且复印件加盖公章。

　　从事医疗器械的朋友有很多，这几年峰企源办理的第二类医疗器械医疗器械一直不少，按照国家医疗器械相关规定要求从事医疗器械的经营企业必须取得相关资质证书才可以正常经营，可是办理过程比较复杂，特别是初次办理的企业，对相关流程不是很清楚，且前期准备工作不完善，导致浪费了许多宝贵的时间，很多朋友都不知道如何安排这个时间流程，也急着开展业务，其他地方不敢说，关于郑州医疗器械办理二三类的，如果您前期不知道如何准备材料、不知道流程、不知道具体的细节问题，直接来找峰企源就行了，全称帮您办，不用天天跑、不用天天催，证书出得快，业务跟的上。