快手小店医用膏贴凝胶报白流程，快手定向邀约类目如何报白？
一.医疗器械行业资质
医用保健
1.1、医用器械
专卖店/专营店授权链路层级要求
不得超过2级（品牌商体系内之间授权可视为同一层级）
1.2、行业资质
国产：
1.2.1、请提供入驻公司的《医疗器械网络销售备案》，备案中应明确商户在快手电商平台销售（其中备案文件中网站名称为快手电商、网络客户端应用程序名快手app、网站域名
1.2.2、若入驻公司为生产企业：经营第二类、第三类医疗器械，需提供《医疗器械生产许可证》:若入驻公司为销售经营企业，经营第二类需要提供《医疗器械企业备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；经营第三类医疗器械，需提供《医疗器械经营许可证》；
1.2.3、许可证主体需要与营业执照保持一致，所售商品需包含在许可证的许可范围内；
1.2.4、每个品牌需提供至少一份近四年的质检报告。
进口：
1.2.5、请提供入驻公司的《医疗器械网络销售备案》，备案中应明确商户在快手电商平台销售（其中备案文件中网站名称为快手电商、网络客户端应用程序名快手app、网站域名
1.2.6、经营第二类需要提供《医疗器械企业备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,经营第三类医疗器械，需提供《医疗器械经营许可证》；
1.2.7、许可证主体需要与营业执照保持一致，所售商品需包含在许可证的许可范围内；
1.2.8、每个品牌需提供至少一份近四年的质检报告；
1.2.9、须提交近1年内的商品出入境检验检疫合格证明或报关单；
1.2.10、若委托他人报关的，需提供入驻公司与报关收货单位的委托报关协议。
大家有对开通类目报白和分销报白的任何不懂的可以咨询下方了解详情
2.1、医用敷料(医用膏贴,医用凝胶,面部敷料,其他敷料)
2.2行业资质
国内：
1、请提供入驻公司的《医疗器械网络销售备案》，备案中应明确商户在快手电商平台销售（其中备案文件中网站名称为快手电商、网络客户端应用程序名快手app、网站域名
2、若入驻公司为生产企业：经营第二类、第三类医疗器械，需提供《医疗器械生产许可证》:若入驻公司为销售经营企业，经营第二类需要提供《医疗器械企业备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；经营第三类医疗器械，需提供《医疗器械经营许可证》；
3、许可证主体需要与营业执照保持一致，所售商品需包含在许可证的许可范围内；
4、每个品牌需提供至少一份近四年的质检报告。
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