消字号办理不仅只有检测
很多客户在产品上市前,由于种种原因,会陷入几个关于产品批号的理解误区——
有些客户认为,产品备案前只需要做几项基础检测就可以……
有的客户选择把自己的产品挂-靠在别人公司名下……
甚至有些客户认为,不用包装,直接生产就行……
然而,这样真的是省钱又方便的选择吗?
并不是!
卫消字的审批是由卫生部卫生监督中心审批,国产消毒产品在上市前需经过五个阶段——准备产品执行标准、审评、检测、安评、生产等。检测项目更是种类繁多,以抗菌剂为例,项目指标包括细菌菌落总数、大肠杆菌、真菌菌落总数、致病性化脓菌、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄杆菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、其他微生物杀灭试验等八项。
另外,批准文号是监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一产品的法律认可凭证,因此每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。
所以为了产品上市后的安全规范,必须经过复杂的多重检测项目;产品批号是专属于一款产品的
办消毒产品安全评价报告所需材料
(1)产品的执行标准:(需要从企业标准信息平台上下载是pdf格式)
(2)产品说明(电子版word文件)
(3)商标证书或受理通知书(电子版)
(4)产品包装展开图
(5)产品说明书及标签(产品说明里的成分必须要标注拉丁文)
(6)客户公司营业执照及公章
(7)主要成分信息
(8)法人身份证、
(9)生产企业的生产资-质及营业执照
(10)样品
现在好多从事中医这方面研究的老师,自己都有**秘方或者自己研发的中成药,但都苦于怎么正规合法的销售?
简单点说产品想要正规合法的上市销售,必须有两个手续,一个是批号,一个是生产资质。
批号手续是您产品上市销售,门诊售卖,对外宣传,招商代理的必备条件。
我公司是做秘方产品文号申报,贴牌加工的,有需要的老师可以随时联系我