ISO13485认证组织需要准备哪些资料
1.申请医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料：
2.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；
3.申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件)；
4.申请单 位质量手册，必要时提供企业的程序文件；
5.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；
6.申请方声明执行的标准；
7.医疗器械产品注册证 (复印件) ；
8.产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；
9.近三年产品销售情况及用户反馈信息；
10.主要外购、外协 件清单；
其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。
注：申请方声明系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
