医疗器械企业经营6840体外诊断试剂对人员的要求，二类三类医疗资质办理

医疗器械企业经营6840体外诊断试剂对人员的要求，二类三类医疗资质办理
经营6840体外诊断试剂对人员的要求：
质量管理人员应具有相关专业（医疗器械、机械、电子、工程、物理）本科以上学历，2年以上工作经验或中级以上职称；
2个检验师：一个为专科以上学历从事检验学3年以上工作经历（质量负责人或专职质检员）;一个为中专以上，检验学专业的作为验收、售后人员（仓库保管员）。

代办各地区：
●专业工商注册，记账报税，变更，注销，解除地址异常，，医疗器械资质办理，许可等等，
● 医疗器械经营二类备案证（可提供注册场地＋人员）
● 医疗器械经营三类许可证（可提供注册场地＋人员）
● 医疗器械 Ⅰ 类生产备案
● 医疗器械Ⅱ Ⅲ类生产许可证
● 医疗器械Ⅰ类产品备案证
● 医疗器械Ⅱ Ⅲ产品注册证
●广审表、网络销售备案、食品经营许可
●产品批文、产品生产卫生许可