如何审批备案药食同源文号
药食同源产品是指具有药用和食用双重功效的产品，常见的有蜂产品、灵芝、山药等，这些产品在我国历史上就有深厚的文化底蕴。随着现代人对健康的重视，药食同源产品也越来越受追捧。为了保障消费者的健康权益，国家实施了对药食同源产品进行备案审批的政策。那么，如何审批备案药食同源文号呢
一、备案审批流程
1.申请备案资料准备 包括《药食同源产品备案申请表》、产品说明书、产品标签和相关检验报告等。
2.递交备案申请 将备案申请提交至当地市场监督管理局。
3.初审 当地市场监督管理局对备案申请资料进行初审，如符合规定要求，则进行下一步审批流程；如不符合要求，则要求补正。
4.现场检查 当地市场监督管理局会对生产企业进行现场检查，确保生产环境符合规范要求。
5.终审 当地市场监督管理局对备案申请进行终审，如符合规定要求，则发放药食同源文号；如不符合要求，则不予备案。
二、备案审批注意事项
1.备案资料必须真实、准确，不得虚假填报。
2.生产企业必须符合相关规范要求，生产环境必须符合卫生要求。
3.药食同源产品必须符合国家相关质量标准。
4.申请备案材料需要人签字并加盖公司公章，上述文件及技术标准均必须提供原件，复印件需经公证。
三、常见问题
1.药食同源文号的有效期是多长
答 药食同源文号的有效期为4年，到期需重新备案。
2.已经取得药食同源文号的产品可以进行修改吗
答 如果产品品名、配方、生产工艺等发生变化，需要重新办理备案手续。
3.药食同源文号的作用是什么
答 药食同源文号是对药食同源产品质量的保障，是消费者购买的重要参考依据。
在正规渠道购买药食同源产品，是保障健康的必要措施。河南杰东药业有限公司作为一家专业的生产和销售药食同源产品的企业，我们积极响应国家政策，遵循相关标准要求，努力推进药食同源文号审批备案工作。我们将一如既往地为客户提供优质的产品和服务，以帮助消费者实现健康与美好的生活。
