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答：国家目前实行的是注册制和备案制两种审批制度。具体申请条件和流程根据产品所属行业和类别而定。一般国药手续需要自己达标的  GMP厂，进行临床实验，填报申请表等相关手续。，相对来说比较困难，很多老师都选择办理消字号、外用健字号、妆字号等，产品采用现行有效的标准执行，如“GB15979”、“Q/HJK001”等，以确保产品的质量和安全性。企业标准还符合国家相关法规、标准和规范的要求


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