健字号产品备案流程、消字号产品消字号备案流程、药食同源备案流程
更新:2025-01-24 09:00 编号:22403581 发布IP:39.162.131.209 浏览:47次- 发布企业
- 河南杰东药业有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第4年主体名称:河南杰东药业有限公司组织机构代码:91410184MA3XECPN96
- 报价
- 请来电询价
- 时效
- 7X24小时
- 区域
- 全国、
- 业务范围
- 中药文号注册、贴牌加工
- 关键词
- 食字号、消字号、中药制品、健字号、医疗器械、妆字号代办、贴牌加工
- 所在地
- 薛店镇中德产业园
- 手机
- 15093351736
- 联系人
- 宋倩 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
健字号产品备案流程
时效 7X24小时
区域 全国
业务范围 中药文号注册、贴牌加工
健字号产品备案流程是指将产品申请备案并获取“健”字号的过程。下面是详细的备案流程
准备材料
产品注册申请表
产品说明书
产品质量检验报告
中药材检验报告(适用于中药制品)
贴牌加工协议书(适用于贴牌加工)
提交申请
将准备好的材料提交。
填写并提交在线申请表格。
资料审核
对提交的材料进行审核。
如有不完整或不符合规定的情况,将要求补充材料。
样品检验
申请通过初审后,需要提交产品样品进行检验。
相关部门将对样品进行安全性和质量检验。
获得健字号
通过审核并且样品检验合格后,申请者将获得健字号的批文。
获得批文后,申请者可将批文用于产品包装和宣传材料中。
消字号产品消字号备案流程
时效 7X24小时
区域 全国
业务范围 中药文号注册、贴牌加工
消字号产品备案流程是指将产品申请备案并获取“消”字号的过程。下面是详细的备案流程
准备材料
产品注册申请表
产品说明书
产品质量检验报告
中药材检验报告(适用于中药制品)
贴牌加工协议书(适用于贴牌加工)
提交申请
将准备好的材料提交。
填写并提交在线申请表格。
资料审核
对提交的材料进行审核。
如有不完整或不符合规定的情况,将要求补充材料。
样品检验
申请通过初审后,需要提交产品样品进行检验。
相关部门将对样品进行安全性和质量检验。
获得消字号
通过审核并且样品检验合格后,申请者将获得消字号的批文。
获得批文后,申请者可将批文用于产品包装和宣传材料中。
药食同源备案流程
时效 7X24小时
区域 全国
业务范围 中药文号注册、贴牌加工
药食同源备案流程是指将药食同源产品申请备案并获取相关认证的过程。下面是详细的备案流程
准备材料
产品注册申请表
产品说明书
产品质量检验报告
中药材检验报告(适用于中药制品)
贴牌加工协议书(适用于贴牌加工)
提交申请
将准备好的材料提交。
填写并提交在线申请表格。
资料审核
对提交的材料进行审核。
如有不完整或不符合规定的情况,将要求补充材料。
样品检验
申请通过初审后,需要提交产品样品进行检验。
相关部门将对样品进行安全性和质量检验。
获得药食同源认证
通过审核并且样品检验合格后,申请者将获得药食同源认证的批文。
获得批文后,申请者可将批文用于产品包装和宣传材料中。
常见问答
问药食同源产品和健字号/消字号产品有什么区别
答药食同源产品指的是具备医药和食品属性的产品。药食同源备案流程相对于健字号和消字号备案流程来说,要求更为严格和复杂。药食同源产品需要经过更严格的安全性、有效性和质量检验,还需要提供更多的相关证明文件。
问贴牌加工是什么意思
答贴牌加工是指将一家企业的产品生产制造过程委托给另一家企业进行,并使用另一家企业的品牌进行销售。在备案过程中,需要提供与贴牌加工相关的协议书。
关于河南杰东药业有限公司业务部
河南杰东药业有限公司业务部专注于中药制品的研发、生产和销售。我们提供相关专业知识、细节和指导,帮助客户顺利进行健字号产品备案、消字号产品备案和药食同源备案。无论您在中药文号注册还是贴牌加工方面需要帮助,我们都能为您提供全方位的支持和服务。
主营产品 | 消毒用品生产、一类医疗器械生产、保健用品生产、食品生产,外用中药产品备案,膏药贴贴牌加工,建中药厂,消字号申请的条件,加工中药消字号,中药秘方办批准文号,中草药办理批号,中药产品办理批文批号 | ||
公司简介 | 杰东药业总部设在北京,厂房在新郑中德产业园,是一家集中药产品研发、中药产品备案、产品加工为一体的综合型企业。我公司为广大经销商、患者提供“一流的产品、一流的质量、一流的服务”;我们以产品良好的市场潜力,多形式的合作方式,优惠的销售政策,以“优越的条件,优惠的价格,优质的服务”,诚挚的欢迎各位老师与我公司建立广泛长久的合作关系。1、代办消字号2、代办保健用品3、代办食字号4、代办医疗器械5、OEM贴 ... |
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