药食同源产品贴牌加工需要什么流程,如何加工医药秘方产品

2024-12-24 13:36 39.162.131.209 1次
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河南杰东药业有限公司商铺
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主体名称:
河南杰东药业有限公司
组织机构代码:
91410184MA3XECPN96
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时效
7X24小时
区域
全国、
业务范围
中药文号注册、贴牌加工
关键词
食字号、消字号、中药制品、健字号、医疗器械、妆字号代办、贴牌加工
所在地
薛店镇中德产业园
手机
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备案药食同源流程,药食同源产品如何备案,药食同源产品贴牌代加工

关键词:食字号、消字号、中药制品、健字号、医疗器械、妆字号代办、贴牌加工

属性:

 

时效:7X24小时

 

 

区域:全国、

 

 

业务范围:中药文号注册、贴牌加工

 

河南杰东药业有限公司业务部为您详细介绍备案药食同源流程、药食同源产品如何备案以及药食同源产品贴牌代加工的相关内容。

备案药食同源流程

备案药食同源产品是确保产品安全、合法性的重要步骤。根据相关法规,药食同源产品需要进行备案,并获得相应的审批文号。以下是备案药食同源流程的详细步骤:

 

准备材料:需要准备相关的材料,包括企业的营业执照、生产许可证、产品质量检测报告等。

 

 

申请备案:将准备好的材料提交至相关药食同源产品备案管理部门进行申请。申请时需要填写相关表格,并附上所需的材料。

 

 

材料审核:备案管理部门将对申请材料进行审核,并对产品进行评估。评估主要包括对产品的成分、功效、适用人群等方面的评估。

 

 

审批备案:通过审核后,备案管理部门将发放药食同源产品的备案文号,并在备案公示系统中公示信息。

 

上述是备案药食同源流程的基本步骤,不同地区可能会有所差异,具体操作可与当地备案管理部门进行沟通。

药食同源产品如何备案

药食同源产品备案是确保产品质量和安全的重要手段。以下是药食同源产品备案的基本要点:

 

产品分类:根据产品的不同特性,将药食同源产品进行分类,包括食字号、消字号、中药制品、健字号、医疗器械、妆字号等。

 

 

产品检测:备案前,需要对产品进行质量检测,确保产品符合相关标准和要求。

 

 

备案材料准备:准备备案所需的材料,包括企业证照、产品成分表、产品检测报告等。

 

 

备案申请:将准备好的材料提交至当地药食同源产品备案管理部门进行申请。

 

 

材料审核:备案管理部门将对申请材料进行审核,并进行产品评估。

 

 

审批备案:通过审核后,备案管理部门将发放备案文号,并在备案公示系统中公示信息。

 

药食同源产品备案流程较为繁琐,企业可委托专业的代办机构进行代办,以节省时间和精力。

药食同源产品贴牌代加工

药食同源产品贴牌代加工是一种常见的生产模式,许多公司通过贴牌代加工的方式来生产药食同源产品。以下是药食同源产品贴牌代加工的基本流程:

 

选择代加工企业:企业需要选择一家可靠的贴牌代加工企业,并与其进行合作。

 

 

确定产品配方:企业与代加工企业协商确定产品的配方和成分比例。

 

 

签订合作协议:双方签订正式的合作协议,明确双方的权益和责任。

 

 

供应原材料:企业根据产品配方提供所需的原材料。

 

 

代加工生产:代加工企业按照配方和工艺要求进行生产,并贴上企业标签。

 

 

检测和包装:代加工企业对产品进行质量检测,并进行合适的包装。

 

 

发货和销售:代加工企业完成生产后,交付给企业,由企业负责产品的销售和分发。

 

药食同源产品贴牌代加工可以有效降低企业的生产成本和风险,提升产品的竞争力和市场份额。

问答

问:药食同源产品备案需要多长时间?

答:药食同源产品备案的时间会因地区而异,一般需要2-3个月的时间。备案时间还会受到备案管理部门审核的工作量和效率影响。

问:贴牌加工是否需要质量控制?

答:是的,贴牌加工过程中需要进行质量控制。企业与代加工企业在合作协议中需要明确产品质量要求,并对代加工企业的生产过程进行监督和检查。


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