口服液分装工艺主要包括以下几个步骤：
称量：将原料按照要求称量，准确计量所需的原料。
溶解：将称量好的原料溶解于适当的溶剂中，加热搅拌，使其充分溶解。
过滤：将溶解好的药液过滤，以除去残留的杂质和不溶物。
定容：将过滤后的药液加入到定容容器中，加入适量的溶剂，使其达到所需的容积。
摇匀：将定容后的药液充分摇匀，使其混合均匀。
分装：将摇匀后的药液分装到规定的容器中，封口，贴上标签。
质量检查：对分装好的口服液进行质量检查，包括外观、pH值、相对密度等指标的检查，确保其质量合格。
以上就是口服液分装工艺的主要步骤，每个步骤都需要严格控制质量，确保分装出的口服液质量可靠、安全有效。
口服液OEM贴牌工艺有哪些？
口服液OEM贴牌工艺是一种常见的生产模式，主要是根据客户的定制需求进行加工和包装。下面是一些主要的步骤：
原材料采购:根据客户的需求选择合适的原料供应商并签订合同以保证质量；同时对所需的辅料、添加剂等进行筛选与确定。这些物料包括中药材提取物（主药）、蔗糖或甜味剂等食品级成分以及包材料如铝箔/瓶盖等等。
口服液代加工工艺主要包括以下几个步骤：
原料准备：口服液代加工需要准备原料，包括原料、辅料和溶剂等。原料需要符合药品质量标准，辅料和溶剂需要符合药品生产质量管理规范。
称量和配液：将原料按照配方称量，然后将原料和溶剂混合，配制成口服液。
过滤：将口服液通过过滤器过滤，以除去残留的杂质和不溶物。
灌装：将过滤后的口服液灌装到瓶中，然后封口。
质量检查：对口服液进行质量检查，包括检查口服液的外观、pH值、渗透压、含量测定等。
包装：将口服液包装成符合药品包装质量管理规范的包装。
口服液代加工工艺包括原料准备、称量和配液、过滤、灌装、质量检查和包装等步骤。在生产过程中需要注意质量控制，确保口服液的质量和安全。