郑州消毒产品生产企业卫生许可证怎么办理,什么流程,需要怎么资料

更新:2025-02-01 07:00 编号:24113150 发布IP:1.194.16.112 浏览:5次
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郑州消毒产品生产企业卫生许可证怎么办理,什么流程,需要怎么资料

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消毒产品生产企业卫生许可规定

第一条       为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定,制定本规定。

第二条       在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人,必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生许可证》(以下简称卫生许可证)。

消毒产品生产企业一个生产场所一证,一个集团或公司拥有多个生产场所的,应分别申请卫生许可证。

第三条       省级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责辖区内消毒产品生产企业日常监督管理工作。   

第四条       省级卫生行政部门应严格按照《消毒产品生产企业卫生规范》和国家其他有关规范、标准和规定要求对生产企业进行卫生许可审核。

第五条       申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请,提交以下材料并对其真实性负责,承担相应的法律责任:

(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。

(二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。

(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。

(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。

(五)生产工艺流程图。

(六)生产和检验设备清单。

(七)质量保证体系文件。

(八)拟生产产品目录。

(九)生产环境和生产用水检测报告。

(十)省级卫生行政部门要求提供的其他材料。


(四)质量保证体系文件。

1.    消毒产品生产标准操作规程。

2.    人员岗位责任制度。

3.    生产人员个人卫生制度。

4.    设备采购和维护制度。

5.    卫生质量检验制度。

6.    留样制度。

7.    物料采购制度。

8.    原材料和成品仓储管理制度。

9.    销售登记制度。

10.      产品投诉与处理制度。

11.      不合格产品召回及其处理制度。

三、检测报告要求

生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告,检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。

(一)卫生用品生产企业检验项目。

1.    生产车间环境:

(1)有净化要求的生产车间:检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数,车间空气、工作台表面细菌菌落总数,工人手表面细菌菌落总数和致病菌。

(2)无净化要求的生产车间:检测生产车间工作台表面、车间空气细菌菌落总数,工人手表面细菌菌落总数和致病菌。

2.    紫外线灯辐射强度:采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。

3.    消毒灭菌效果验证:自备消毒灭菌器对生产的消毒产品进行消毒灭菌处理的生产企业。

4.   生产用水:隐形眼镜护理用品和抗(抑)菌制剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目,隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。

(二)消毒剂生产企业检验项目。

1.   有净化要求的生产车间:检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数,工作台表面细菌菌落总数。

2.    紫外线灯辐射强度:采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。

3.   生产用水:灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目。

四、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料

(一)大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。

(二)大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。

(三)大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件。

(四)大包装产品若为须经过卫生部许可的消毒产品,还应提供该产品的卫生许可批件复印件。


 

附件3                  

生产类别分类目录

一、  消毒剂

(一) 粉剂消毒剂。

(二) 片剂消毒剂。

(三) 颗粒剂消毒剂。

(四) 液体消毒剂。

(五) 喷雾剂消毒剂。

(六) 凝胶消毒剂。

对于有净化要求的,在相应类别后注明“(净化)”。

二、  消毒器械

(一) 压力蒸汽灭菌器。

(二) 环氧乙烷灭菌器。

(三) 戊二醛灭菌柜。

(四) 等离子体灭菌器。

(五) 臭氧消毒柜。

(六) 电热消毒柜。

(七) 静电空气消毒机。

(八) 紫外线杀菌灯。

(九) 紫外线消毒器。

(十) 甲醛消毒器。

(十一)     酸性氧化电位水生成器。

(十二)     次氯酸钠发生器。

(十三)     二氧化氯发生器。

(十四)     臭氧发生器、臭氧水发生器。

(十五)     其他的消毒器械(注明消毒灭菌因子)。

(十六)     用于测定压力蒸汽灭菌效果的生物指示物。

(十七)     用于测定环氧乙烷灭菌效果的生物指示物。

(十八)     用于测定紫外线消毒效果的生物指示物。

(十九)     用于测定干热灭菌效果的生物指示物。

(二十)     用于测定甲醛灭菌效果的生物指示物。

(二十一)        用于测定电离辐射灭菌效果的生物指示物。

(二十二)        用于测定等离子体灭菌效果的生物指示物。

(二十三)        用于测定压力蒸汽灭菌的化学指示物(指示卡、指示胶带、指示标签、BD试纸、BD包)。

(二十四)        用于测定环氧乙烷灭菌的化学指示物(指示卡、指示胶带、指示标签)。

(二十五)        用于测定紫外线消毒的化学指示物(辐照强度指示卡、消毒效果指示卡)。

(二十六)        用于测定干热灭菌效果的化学指示物。

(二十七)        用于测定电离辐射灭菌效果的化学指示物。

(二十八)        用于测定化学消毒剂浓度的化学指示物。

(二十九)        用于测定等离子体灭菌效果的化学指示物。

(三十)     用于压力蒸汽灭菌且带有灭菌标识的包装物。

(三十一)        用于环氧乙烷灭菌且带有灭菌标识的包装物。

(三十二)        用于甲醛灭菌且带有灭菌标识的包装物。

(三十三)        用于等离子体灭菌且带有灭菌标识的包装物。

三、  卫生用品

(一) 卫生巾、卫生护垫。

(二) 卫生栓(内置棉条)。

(三) 尿裤。

(四) 尿布(垫、纸)。

(五) 隔尿垫。

(六) 湿巾、卫生湿巾。

(七) 抗(抑)菌制剂(栓剂、皂剂除外)(注明具体剂型)。

(八) 隐形眼镜护理液。

(九) 隐形眼镜保存液。

(十) 隐形眼镜清洁剂。

(十一)     纸巾(纸)。

(十二)     卫生棉(棒、签、球)。

(十三)     化妆棉(纸、巾)。

(十四)     手(指)套。

(十五)     纸质餐饮具。

对于有净化要求的,在相应类别后注明“(净化)”。

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