在日常生活中，人们常把“消字号”的消毒品和“健字号”的保健品当作药品来使用。国家食品药品监督管理局强调：“消字号”产品是消毒剂、“健字号”产品是保健品，根本没有治疗作用。如果把“消字号”和“健字号”产品当作药品来治疗各种疾病的话，不仅不能治病，反面会延误病情。
日前，由滴眼液引出的药品认证问题引发了人们对药品认证的关注。主要是由于滴眼液产品的批准文号不同，文号不同代表的具体功效也会不同。批准文号的混乱，给滴眼液及其它药品的使用埋下很大的安全隐患。
“准”字号才具备疗效
以眼药水为例。眼药水从品种到价格都是千差万别。仅针对青光眼、白内障、麦粒肿、慢性结膜炎等疾病的产品就多达二十几种。还有隐形眼镜滴眼液等各种护理品，或用于平时眼睛护理的营养滴眼液。价格也由功能疗效的不同，从几元到上百元不等。产品批准文号也同样是五花八门。目前，消费者在购买滴眼液时，经常会在产品包装上发现“国药准字×××××”，或“×卫消证字(200×）第××××号”、“×卫消备字(200×）第×××××号”的审批文号。多数人不知其中差别，容易混淆，结果把“消字号”产品当药使用。
实际上，“准字号”和“消字号”有着本质的差别，后者仅属于卫生消毒用品范畴，而前者才是真正具备疗效的药品。quanwei人士称：“消字号产品属于卫生消毒用品范畴，仅有消毒功能，根本不具备其他作用。只有准字号产品，才具有针对性的治疗功能。以滴眼液产品为例，很多消字号产品大肆鼓吹其治疗、治愈功效，加上药店促销员为了追求消字号产品的高利润，大力向消费者推荐。消费者受迷惑使用后，不仅不能治病，反而使病情恶化，甚至引起失明。
而目前在市场上，“消字号”和“国药准字号”约各占一半，许多牌子新到的货多是“国药准字号”的，“消字号”滴眼液将慢慢退出市场。
正是由于“消字号”产品存在安全隐患，卫生部于2005年5月下发《关于消毒产品标签说明书管理规范》和《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》。文件规定，自2006年1月1日起，新生产的此类眼部护理产品不得再以“消字号”销售。但在很多药店，“消字号”的产品仍然随处可见，据调查显示，市场上一些“消字号”滴眼产品仍在大肆鼓吹其治疗、治愈功效。如，一种宣传适用于白内障，老花眼，青光眼，结膜充血，青少年近视、远视、假性近视及散光引起视力下降的滴眼液，其批准文号竟是“消字号”。许多“消字号”的滴眼液批准文号标示也相当混乱。在一些产品上，只标有生产企业卫生许可证号，而没有产品的批准文号。
对此，专家提醒消费者，购买药品时要仔细留意产品的批准文号，zuihao选择通过GMP认证且三证齐全的“国药准字号”。
字号间的差别
一般人们常称药品的批准文字是准字号，而保健品的批准文号是健字号。
药品在包装上都注有X卫药准字(生产年份)第XX号的六位字样。而保健品在其包装上一般标有X卫药健字(生产年份)第号四位数字样，除了批准文号表示不一样外，药品与保健品有着本质的区别。药品的生产及配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒性的严格检验，以及三年以上的临床观察后，经有关主管部门鉴定后，方可投入市场。
药品的作用就是治病救人，它与人的生命息息相关。而保健品顾名思义，就是随着生活水平的提高用来保健和辅助治疗用的。它的药物含量较低，保健品的生产只须卫生监督部门审查批准，而不须经过医院临床实验等便可投入市场。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”,中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。“消字号”产品的许可证发放与管理，仅由省级以下卫生行政部门负责，审批“门槛”相对较低；而“准字号”则只能经国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需数年以上。在工艺上，两者的生产条件也有天壤之别。
由于历史原因，以前省级药品主管部门有权对药品进行审批，一些药品使用的是地方批准文号，如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等。这些药品都是根据各省、直辖市的地方药品标准审批的，不利于国家对药品的统一管理。
为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰，将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假药。老百姓在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药。
每个上市的药品都有一个药准字号，国家食品药品监督管理局审批一个国药准字号，通常需要一年以上，新药则需要更长时间，一般需要三到五年，并经各级食品药品监督管理部门和药品评审专家严格审评，符合要求方可批准；这期间需要做大量的产品质量稳定性考察、药效实验、病理实验、毒副安全实验及大量临床实验，费用相当昂贵，报批一个新药一般要上百万甚至更多。“消”字号产品就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，“消”字号产品并不是药品，它不具有任何治疗效果。“消”字号产品与“药”准字产品是完全不同的两类产品。而“消”字号产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。报批过程中产品不需做临床药效及用药安全等实验，费用仅两万左右，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。
如何分辨字号及疗效
仔细看包装
在选择药品时，看药盒正面。根据国家药监局的规定：不论是药品、保健品还是消毒品，必须把产品批准文号打在药盒的下面，是药品的印有“国药准字×××”，是保健品的印“国食健字×××”或“＃食药监健用字×××”，是消毒品的印“＃卫消证字×××号”，其中“＃”是各省的简称。
“国食健字”或“食药监健用字号”产品仅有保健的作用，没有治疗的功效；“卫消证字号”产品只是消毒用品，更谈不上治疗作用；而只有“国药准字号”才是国家药监局批准用来治病的药品。
看药盒背面。“食药监健用字号”和“卫消证字号”产品均在药盒背面“注意事项”处标有“本品不能代替药物”的提示。
要学会看说明书
药品说明书的每一个字都要经过国家药监局的严格审批。国家药监局在审批药品说明书时，均要对药品的功能主治、用法用量、注意事项等内容进行严格审查。有的药品、保健品、消毒品在印刷的宣传品上或促销员的介绍中，有意将功能主治夸大，例如：该产品本来是保健品或者消毒用品，说明书上并没有治疗。
tips:相关认证
HACCP是英文“Hazard Analysic Critical ControlPoint”(即危害分析及关键控制点)的首字母缩写，是用于对某一特定食品生产过程进行鉴别评价和控制的一种系统方法。HACCP是一个为国际认可的、保证食品免受生物性、化学性及物理性危害的预防体系。它产生于20世纪60年代的美国宇航食品生产企业，已被联合国食品法典委员会采纳并向全球推广。它主要是通过科学和系统的方法，分析和查找食品生产过程的危害，确定具体的预防控制措施和关键控制点，并实施有效的监控，从而确保产品的安全卫生质量。
GMP是英语(GoodManufacturePractice)的缩写，称良好生产规范。GMP是一种具体的食品质量保证体系。我国于1999年1月1日开始实施的《规范》，重点是确认食品生产过程的安全性，防止生物、化学和物理因素对保健食品造成污染。它强调食品生产过程(包括生产环境、设施、设备等)和贮运过程的品质控制，尽量将可能发生的危害从规章制度上加以严格控制。目的是使保健食品企业在生产、销售、包装、贮存及运输保健食品等过程对有关人员的配置以及建筑与设施、设备等的设置及卫生以及Zui终产品质量等管理均能符合良好生产规范，防止保健食品在不卫生条件或可能受到污染而导致保健食品质量受到影响的环境条件下生产，以减少保健食品的污染及中毒事故的发生，确保保健食品安全卫生和质量稳定。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”,中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
GSP是“药品经营质量管理规范”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。按照GSP的要求，药品经营企业必须围绕保证药品质量，从药品管理、人员、设备、购进、入库、储存、出库、销售等环节建立一套完整质量保证体系，通过层层把关，有效杜绝假劣药品的进入和质量事故的发生。