在郑州，医疗器械许可的范围主要根据医疗器械的风险程度和管理需求进行分类。一般来说，医疗器械分为三类：
第一类医疗器械：通常包括一些风险较低的产品，如基础外科手术器械、刮痧板、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。这类产品的经营不需要许可和备案。
第二类医疗器械：这类产品具有中等的风险，需要进行备案管理。常见的第二类医疗器械包括医用口罩、体温计、血压计、磁疗器具、轮椅、拐杖、助行器、B超、显微镜、生化仪等。
第三类医疗器械：这类产品风险较高，需要实行许可管理。例如，注射穿刺类器械、手术器械、医用电子仪器设备、医用光学设备、仪器、内窥镜设备、医用超音波仪器及相关设备、临床分析仪器、体液循环和血液处理设备等。
对于郑州的医疗器械企业来说，进行医疗器械GSP认证有诸多好处：
提升企业信誉：通过GSP认证，企业可以向采购商和消费者证明其具备完善的质量管理体系和良好的信誉，从而提高市场竞争力。
规范企业管理：GSP认证要求企业按照标准建立完善的质量管理体系，规范日常经营管理行为，从而提高企业的管理水平和效率。
保障产品质量和安全：GSP认证要求企业对医疗器械的采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等各个环节进行严格的质量监控，从而确保产品质量和安全，保障患者的利益。
促进企业发展：通过GSP认证，企业可以提高产品质量和服务水平，赢得更多客户的信任和认可，从而扩大市场份额，促进企业发展。