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中药批号申请流程从申请到获批需要经历以下几个步骤： 1.选择正确的申请类型：根据产品的特点和用途选择合适的申请类型，比如新药批号申请、增加用途申请等。 2.准备材料：准备好各种必要的材料，包括产品的质量和安全性评估报告、生产工艺流程等。 3.递交申请：将准备好的申请材料提交给相关部门，等待官方审批。 4.审批和评估：相关部门会对申请材料进行审批和评估，包括对产品的质量、安全性和功效进行评估。 5.批准和颁发批号：如果申请通过审批，就会获得中药批号。您的产品值得更好的出路！选择我们，让您的产品更有“身份,消字号产品卫生安全评价报告需要提交的材料有产品包装效果图、产品标签、市售说明书、产品商标注册证或者受理通知书、产品备案登记表、产品标准、合格的检验报告。时间3到5个月
问题1：什么是口服和外用两大类？它们分别包含哪些不同的产品？
答案：口服和外用是中药分类的两大类别。口服类别包括汤剂、丸剂、片剂、颗粒剂等；外用类别包括贴剂、膏剂、粉剂、液体剂等。不同的产品有不同的功效和适用范围。
问题2：办理批号手续需要多长时间？
答案：具体时间因不同的情况而异，通常需要1-3个月左右的时间。建议提前进行咨询和准备资料，以确保申请过程顺利。
问题3：为什么必须要有公司性质的营业执照才能办理批号手续？
答案：办理批号手续是为了合法销售，而公司性质的营业执照是证明企业合法性和经营资质的重要文件，需要提供。也确保产品的生产商和销售商是合法的企业和机构。
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不少拥有秘方产品的朋友都在想着如何快速打开销量?制作民间偏方，成功变身产品但却忽略了一个关键问题，那就是手续合法性的问题，因为现在市场监管越来越严，职业打假者越来越多，消费者法律意识也越来越高，没有手续的产品稍有不慎就把你自己带入万丈深渊，如果您拥有效果很好的中药产品，一定要先完善批号手续！
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