研发的中药制品怎么做成产品合法合规销售， 个人怎么去备案自己的中药秘方产品，都需要办什么手续，健字号审批流程和条件

研发的中药制品做成产品合法合规销售的方法如下：

寻找正规代理机构 。这些代理机构可以帮助办理中药批号手续，包括消字号、健字号、保健用品号等，确保符合国家相关法规。
建立合规的生产流程 。确保产品的质量和安全，这包括拥有合格的生产设备、符合生产规范的生产车间以及符合卫生要求的生产环境。
提交申请并审核。向相关药品监督管理局递交申请材料，包括企业营业执照、药品生产许可证、产品质量标准等，并进行样品测试，以确保产品的质量与安全性。
获得批文并注册 。经过初审合格的申请材料将进入批文审批阶段，审批通过后，将颁发中药批号批文，并在一定期限内完成批号的注册工作。
合规标注与包装。在包装上标注产品名称、规格、生产批号、生产日期等信息，并按照相关规定进行包装，包装应注明产品的主要成分、用途、使用方法、使用人群、禁忌症等信息，以方便消费者购买和使用。

健字号手续的审批过程因地区和具体政策而异，一般需要提交相关材料，如营业执照、生产许可、检验报告等，并经过审核、现场检查等步骤，终由卫生健康委员会出具审批结果。

请注意，个人是无法办理批号的，办理批号需要有申报主体营业执照以及相关人员的身份证资料，另外还需要申报产品的标准审核表及样品。因此，个人想要合法合规销售中药制品，需要与有相关资质的企业或机构合作。