关于自家秘方药如何合法合规销售加工，以及中医药产品如何贴牌加工，合法销售中药秘方，可以参考以下方式：
获取合法生产许可证 。秘方产品需要做产品备案，并按照规范生产流程生产，以确保产品的质量和安全性。
进行合法生产 。在国家范围内销售秘方产品，企业需要在有资质的生产厂家代加工。
合规标注与包装 。在销售秘方产品时，企业需要在包装上标注产品名称、规格、生产批号、生产日期等信息，并按照相关规定进行包装。
申请批号手续 。注册中药饮片生产企业，申请生产许可证和经营许可证，并通过国家药品监督管理局审核。
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，中药秘方并不是一种药品，无法注册。如果想要销售中药秘方，必须符合相关规定，如中药秘方必须是已经公开的治疗方案等。
请注意，以上只是一般性建议，具体操作还需根据相关法律法规和具体情况进行。如有需要，建议咨询律师或相关机构。
批号即是产品的手续，批号只和产品有关，产品批号包含产品名字、成分、使用方法、注意事项等产品参数依据的产品标准，可以办自己公司名下，也可以用厂家的。
什么是执行标准号（批号）？为什么产品需要批号？
答：执行标准号，俗称“批号”，是产品进入市场销售、对外宣传、招商代理的必备条件。批号是产品合法身份的证明，确保产品符合国家相关质量标准。
2. 如何申请批号？
国家目前实行的是注册制和备案制两种审批制度。具体申请条件和流程根据产品所属行业和类别而定。一般国药手续需要自己达标的GMP厂，进行临床实验，填报申请表等相关手续。，相对来说比较困难，很多老师都选择办理消字号、外用健字号、妆字号等
3. 国药准字、国食健字、消字号等有什么区别和联系？
答：国药准字和国食健字属于注册制，药品和食品行业需要申请获得。消字号、健字号属于备案制，需要进行备案批准即可（目前审批程序简化，除食字号在卫健委官网公示，其他字号均在企业标准信息公共服务平台）。它们都是产品合法身份的证明，确保产品符合国家相关质量标准，并且在销售时可以合法流通。
4. 产品上市流通需要什么手续和证件？
答：除了执行标准号（批号）外，产品上市流通还需要一个厂家的生产认可证明。如果没有自己的生产厂，可以通过建厂或者委托别人代加工来获得生产证。
5. 我可以申请哪些批号？
答：具体需要申请哪种批号，要根据产品的类别和行业而定。例如，外用的疼痛产品、鼻炎膏、痔疮膏可以申请保健用品号；外用的治脚气水、抑菌液、抑菌粉可以申请消字号；口服的可以申请药食同源的茶包、饮品、保健酒、片剂等。
生产手续即是生产厂家的，生产许可证是相关部门对工厂生产该类产品条件认可，是需要有厂房有设备有工人的，相比的话投资花费比较大，产品批号申请只需提供申报书面材料、公司营业执照、产品说明书、法人身份证等相关证件，递交到市相关部门办理或者由第三方代办备案即可，客户可以将手续繁琐的事务委托给的团队处理，节省时间和精力。要办理消字号，健字号，食字号，等产品手续需要申报书面材料、公司营业执照、产品说明书、法人身份证等相关证件，提交给相关部门也可以通过过代办服务，代办服务可以协助客户准备所需资料，填写申请表格，跟进审批进度，及时反馈审批结果。代办服务还能为客户提供风险评估和合规建议，确保申请顺利通过。
