药品手续的申请难度因具体的字号类型（如药字号、械字号、妆字号、健字号、消字号）和具体要求而异。总体来说，药品手续的申请需要满足一定的法规要求，包括产品质量、安全性、有效性等方面的评估。
对于药字号和械字号产品，申请手续相对较为复杂，因为涉及到医疗器械和药品的生产和销售，需要经过严格的审批和监管。申请者需要具备相应的生产条件、技术能力和质量管理体系，同时需要提供详细的产品资料、临床试验数据等，以证明产品的安全性和有效性。
相比之下，妆字号、健字号和消字号产品的申请手续相对简单一些。妆字号产品主要涉及化妆品领域，需要满足化妆品相关的法规要求；健字号产品主要涉及保健食品领域，需要满足保健食品相关的法规要求；消字号产品主要涉及消毒产品领域，需要满足消毒产品相关的法规要求。这些产品的申请需要提供的资料相对较少，审批流程也相对较短。
在申请这些字号的过程中，可以咨询专业的第三方服务公司或代理机构，他们可以提供详细的办理流程和所需材料清单，以及协助申请者完成申请手续，提高申请成功率。
贴牌代加工是一种常见的合作方式，即品牌方委托生产厂家进行产品生产，并在产品上贴上自己的品牌标签。贴牌代加工需要品牌方和生产厂家之间进行详细的沟通和协商，明确产品质量、生产工艺、包装设计等方面的要求。在选择贴牌代加工厂家时，品牌方需要对其生产能力和质量管理能力进行评估，以确保产品质量和安全性。
总的来说，药品手续的申请需要满足一定的法规要求，申请者需要了解相关法规和流程，并具备相应的生产条件和技术能力。贴牌代加工是一种常见的合作方式，需要品牌方和生产厂家之间进行详细的沟通和协商，以确保产品质量和安全性。对于不熟悉这些领域的申请者，可以咨询专业的第三方服务公司或代理机构，以获得更详细的信息和帮助。
在办理这些手续时，还需要注意一些细节问题。例如，准备申请资料时要确保完整性和准确性，避免出现遗漏或错误；在申请过程中要及时与相关部门沟通，了解审批进度和注意事项；在获得批准后要严格遵守相关规定和要求，确保产品的质量和安全性。
此外，随着监管政策的不断变化和升级，药品和相关产品的申请手续也可能会有所调整。因此，申请者需要随时关注相关政策和法规的变化，以便及时调整申请策略和方案。
药品手续的申请和贴牌代加工都需要遵循一定的法规和要求，需要申请者和生产厂家共同努力，确保产品的质量和安全性。通过咨询专业的第三方服务公司或代理机构，可以更好地了解相关法规和流程，提高申请成功率和产品质量水平。