以下是关于自制传统工艺配方产品（尤其是保健品、消毒用品和化妆品）上市手续审批代办以及手续备案贴牌加工的大致流程和要点。需要注意的是，实际操作中zuihao咨询相关领域的专业律师或代理机构，以确保合规性和准确性。本回答旨在提供一般性信息，不构成具体法律建议。
### 保健品上市手续审批代办：
1. **产品研发**：根据市场需求和保健功能，研发符合现行保健食品安全标准的产品。
2.**配方注册**：向国家食品药品监督管理总局（或其他地方食品药品监督管理部门）提交配方注册申请，包括产品配方、原料安全性评估、产品生产工艺等资料。
3. **实验室检测**：提交产品样品进行实验室检测，确保产品安全有效。
4. **现场核查**：食品药品监督管理部门可能进行现场核查，确认生产过程符合相关要求。
5. **审批与注册**：审核通过后，获得产品注册证书，方可上市销售。
### 消毒用品上市手续审批代办：
1. **产品研发**：根据消毒用品标准和技术规范，研发合格产品。
2. **产品备案**：向地方卫生行政部门提交产品备案资料，包括产品配方、生产工艺、安全性评估等。
3. **检测与评估**：提交产品样品进行检测和安全性评估。
4. **备案与公告**：备案成功后，产品可获得备案号，并可在指定渠道销售。
### 化妆品手续备案贴牌加工：
1. **产品研发**：研发符合化妆品卫生标准和安全要求的化妆品。
2. **备案申请**：向国家药品监督管理局或其指定机构提交产品备案申请资料，包括产品配方、生产工艺、安全技术说明书等。
3.**委托加工**：如果选择贴牌加工，需找到合适的生产厂家，并签订贴牌加工合同。确保生产厂家具备相应的生产资质和质量管理体系。
4. **testing检验与评估**：提交产品样品进行检验和安全性评估。
5. **备案与学习**：备案成功后，将获得备案编号，产品可在市场上销售。并需经常更新产品信息以保持备案状态。
### 注意事项：
1. **法规遵循**：在整个产品研发、审批和上市过程中，务必遵守相关法规，确保产品安全性和合规性。
2. **资料准备**：准备齐全、准确的申报资料，以提高审批效率和成功率。
3. **时间规划**：上市手续审批通常需要一定时间，建议提前做好时间规划，避免耽误市场上市时间。
4. **持续监管**：上市后，需遵守相关监管要求，进行定期监测和样品抽查等，确保产品质量和安全。
以上信息仅供参考，具体手续和流程可能因地区和政策变化而有所不同。建议在操作前咨询当地食品药品监督管理部门或专业代理机构，以获取Zui新和准确的信息。