什么是消字号？如何申报？
消字号，属于卫生消毒用品范畴，从字面意义来说，主要有消毒、杀菌、抗菌、抑菌等作用，消字号产品对于原料没有特别要求，只要在中国药典、化妆品原料目录里面基本上都可以用，但是有一点，西药，激素，抗生素，抗真菌，抗病毒等原料坚决不可使用。
那么我们在了解了“消字号”的定义之后，消毒产品具体又是怎么分类的呢？
消毒产品分为三大类：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品；在卫生用品里面有分为抗抑菌制剂和一次性卫生用品。
一、消字号申报条件：
有消毒产品生产企业卫生许可证的企业，合格的样品，成熟的配方
二、消字号申报的流程
签订合同--确认配方--提供材料--准备并完善材料--专家审评--检测--准备zui终定稿材料--现场审查--省局审核
三、消字号申报会遇到的问题
1.原料不符合要求，原料里没有任何可以杀菌、抑菌、消毒、抗菌的成分，那么首先专家审评肯定是过不了，其次在检测时候，检测不出抑菌杀菌等效果
2.申报主体不符合
3.申报的材料不规范，不规范问题经常存在，不过在正式提交前，这都由我方把关
4.申报政策的变动，国家会根据现有的实际情况，调整政策，也不必太恐慌，国家在做调整的时候，必定有个过渡期，已经申报的产品如何处理，正在申报的产品如何处理
5.没有自己的品牌名称即商标。
四、消字号申报之后是否可以直接上市销售了
消字号产品上市销售有几个步骤要走，首先要对产品的配方进行审核即申报产品批号，其次第三方进行检测，后做消毒安全卫生评价报告。
中药研发产品如何备案手续合法上市
中药作为我国传统医学的重要组成部分，一直以来备受关注。众所周知，中药研发是一个漫长而严谨的过程，而备案手续合法上市也是中药研发的终目标。那么，如何才能使中药研发产品合法备案并上市呢？
一、确保产品质量符合标准
中药研发产品上市前，必须确保产品质量符合国家相关标准。这包括中药质量标准、药品注册标准、药品生产质量管理规范等。只有产品质量符合标准，才能获得资格通过备案手续合法上市。
二、完善临床研究数据
中药研发产品的临床研究数据是备案手续合法上市的重要依据。所以，研发方必须严格按照国家相关规定进行临床研究，确保数据真实、可靠。同时，也要注重临床研究数据的完善性和全面性，以提高备案成功率。
三、选择适合的备案方式
中药研发产品备案可以选择不同的方式。通常情况下，可以选择国家药品监督管理局的注册备案、省级药品监督管理局的备案或者卫健委备案及其他申报备案方式，研发方应选择适合自身情况的备案方式，以提高备案成功率。
举例说明手续分类：目前产品不同，需要的手续也不同，有的产品比如是膏药贴要不去做国药准字号手续，要不就是保健用品号手续两者皆可，结合自己的情况，各有利弊。
如果是脚气水产品可以选择做国药准字号手续，当然资金不足的话可以办理消字号也是可以的，不同的产品上市合法销售都需要办理手续，但是要结合自己的资金情况和产品情况办理适合自己的手续就好，如果不知道怎么去区分，可以联系第三方申报机构协助您完成申报环节，让您得产品合法流通市场。
中药研发产品备案手续合法上市是中药研发的zui终目标，也是研发方的重要使命。希望各位研发方能够加强质量管理，完善临床研究数据，选择适合的备案方式，让中药研发产品更好地服务于人民健康事业。
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