对于滑膜炎、腰肌劳损、筋骨疼痛、骨关节损伤等产品的备案卫健委审批的保健用品字号手续，通常要经过一系列的步骤确保产品的安全性、有效性和合规性。这些步骤不仅适用于您提到的产品，也适用于大多数保健用品。
1. 产品研发阶段：需要确保产品的配方、原料、生产工艺都符合相关法规和标准，同时确保产品对所声称的效果有实际的科学依据。
2. 制备样品：根据确定的配方和生产工艺，制备足够数量的样品供后续的测试和审批使用。
3.实验室测试：对产品进行一系列的实验室测试，包括安全性、稳定性、有效性等方面的测试，证明其对人体无害且具有预期的保健效果。
4.临床试验：如果产品的声称效果涉及到疾病的治疗或预防，还需要进行临床试验。这一步通常需要大量的时间、资金和人力资源。
5.提交申报材料：将上述所有实验结果、测试数据、生产工艺说明、安全性评估报告等材料，以及产品的详细信息，提交给卫健委（或其他相关的监管机构）进行审批。
6.专家评审：卫健委将组织专家对您提交的材料进行评审。他们会对产品的安全性、有效性等方面进行全面评估，确保产品符合要求。
7.获得批号：如果产品通过专家评审，符合相关法规和标准，卫健委将会授予该产品一个保健用品批号。这一批号代表着产品已经获得了官方的批准，可以在市场上合法销售。
8.产品标签与说明书：获得批号后，您需要编写产品标签和说明书，明确产品的用途、用法、注意事项等，并确保符合卫健委的相关规定。
9.持续监管：产品销售后，还需要接受持续的监管。如果发生任何不良反应或问题，您需要及时向卫健委报告，并采取相应的整改措施。
请注意，具体的法律法规和审批流程可能会因地区和特殊政策而有所不同。因此，建议您在进行任何保健品的相关操作时，先咨询当地专业的法律顾问或相关机构的指导。