外用产品如何申报批号/生产膏药需要什么手续

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办理消字号批号手续，需要严格遵守相关管理法规，药品生产企业首先要进行相关资质申请以及药品临床试验，严格把关产品质量和安全性。消字号审批周期较短，一般在一个月左右，需要提交相关材料和基本数据，通过部门审核后，才能取得消字号批号手续标识，使产品符合销售的标准。自己研发的秘方合法化推入抖音、药店、门诊的抓紧联系我，械字号、消字号、健字号代办批号，外用产品如何申报批号
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国药准字、国食健字、消字号等有什么区别和联系？ 外用产品如何申报批号/生产膏药需要什么手续消字号OEM贴牌：皮肤类产品，口腔类产品，妇科类产品；各种剂型均可加工，手续齐全，备案可查，欢迎合作
答：国药准字和国食健字属于注册制，药品和食品行业需要申请获得。消字号、健字号属于备案制，需要进行备案批准即可（目前审批程序简化，除食字号在卫健委官网公示，其他字号均在企业标准信息公共服务平台）。没有一套合法批号手续？没有生产厂家？联系我们，快速解决批号、包装、生产加工等问题，它们都是产品合法身份的证明，确保产品符合国家相关质量标准，并且在销售时可以合法流通。
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