为了让传统中药成为合规产品并热推市场，您需要准备一系列的材料以满足相关的法规和市场需求。这些材料包括但不限于以下几个方面：
1. 药品注册资料：包括药物研发报告、药理学、毒理学、临床试验等相关的科学研究和数据。这是确保药品安全性和有效性的关键。
2. 药品生产许可证：您需要获得药品生产许可证，以证明您的中药产品是在符合规定的生产条件下生产的。
3. 药品质量标准：您需要制定并遵循药品质量标准，以确保产品的质量和稳定性。
4. 药品说明书和标签：您需要准备详细、准确的药品说明书和标签，以向消费者提供清晰的产品信息和使用说明。
5. 市场推广材料：为了在市场上推广您的中药产品，您还需要准备一系列的市场推广材料，如宣传册、广告等。
至于杰东药业，我暂时无法提供其主营产品或服务的具体信息，因为杰东药业可能是一个虚构的公司名称，或者是一个我不了解的公司。如果您需要了解杰东药业的具体信息，建议您直接联系该公司或在其guanfangwangzhan上查找相关信息。
如果您希望了解更多关于如何让传统中药成为合规产品并热推市场的信息，建议您咨询专业的药品注册咨询机构或律师事务所，他们可以提供更具体、更专业的指导和建议。同时，您也需要关注市场动态和消费者需求，不断优化产品和服务，以满足市场的变化和需求。
请注意，以上信息仅供参考，具体的法规和市场要求可能因地区和国家而异。在实际操作中，您需要仔细研究和了解当地的法规和市场环境，以确保您的中药产品能够合规上市并受到市场的欢迎。
如果您有兴趣了解更多关于中药产品合规化和市场推广的信息，我建议您进一步咨询专业的药品注册机构或市场营销专家。他们可以根据您的具体情况和需求，提供更详细、更具体的建议和指导。同时，您也可以通过参加相关的行业会议、研讨会等活动，与同行交流经验，学习Zui新的市场趋势和法规要求，以更好地推动您的中药产品合规上市并热推市场。