什么是批准文号
什么是批号?什么是批文?什么是批件?定义:生产新药或者已有标准的药品的，须经药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的编
号，此编号称为药品批准文号，简称“批文”或“批号”或“批件”。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
自己研发的或者是家里传下来的好方子如何才能上市销售呢?
1、寻找人事或代办公司详细了解。
2、需要注册一个公司，作为销售，开发公司。
3、需要办理一套合法的产品执行备案。
4、需要有合法的牛产厂家来生产
先来说，目前我国法律规定，产品如需合法上市销售，是需要两套手续，产品的执行标准和生产厂家生产许可，产品执行标准是属于企业对这款产品去做的一个执行标准。而生产许可证，是属于生产家的一个资质。产品上市销售，这两个都是bukehuoque的手续。生产许可证是需要建设实际厂房才可以去找评审下证的。而产品批号则是只需要注册一个相关公司，然后提供一部分样品，资料。我们送到第三方检测就可以了!批号拿到之后,可以以找任意一个目有生产资质的厂家去加工生产即可!
这两个手续，一个产品才能合法的在市场上面销售。否则将会定性为三无产品，接受罚款等一系列处罚。
对于抑茵消毒产品的话，需要的就是“消宁号”执行标准。目前来讲，抑茵消毒产品，还需要另外在卫i计委部门做一份安全评价报告。称之为消毒产安全评价报告，这样才能去生产，销售。安全评价报告这个手续，需要生产厂家去配合才能做。
杰东认证可以解决产品执行标准的问题，同样是生产厂家，具有生产许可的资质。同时为了客户着想，我们会配合客户去做一份安全评价报告手续，费用问题由客户来承担。更多相关等问题，可随时联系咨询。也可到我公司来实地咨询。
问答专区！您想了解的都在这：
消字号合作方式都有哪几种？怎么合作？
消字号合作模式如下↓
种：
（把批号备案到您公司名下长期有效）配方可按照您自己的来申报，批号+常规检测报告+厂家资质一年）三证齐全，不需要您有厂，可委托我厂来料加工，生产加工费另算。
所需资料：
① 产品审核表（有模板）
②营业执照电子版
③身份证电子版照片
④样品300g/mL
注**消字号有的省份可能涉及到安全评价报告可以根自己据产品情况考虑是否需要办理（涉及费用）
第二种：直接用我厂备案好的全套手续（含：批号+生产许可+安评报告）签定授权合同，把说明书文字给您做好，直接做包装即可，方便快捷）
消字号是针对那些类别的产品做的？
消字号是针对一些抗抑菌制剂和消毒剂以及一次性卫生用品办理的批号，消字号中药秘方产品申报的剂型可分为：粉剂，膏剂，液体，凝胶剂型。
命名：皮肤+抑菌+剂型，或商标+抑菌+剂型，例如：皮肤抑菌液/膏
申报批号所需资料：
① 产品审核表
②营业执照电子版
③身份证电子版照片
④样品300g/mL
申报流程：写材料先初审-签订合同-提交申报-批文完成-包装设计-印刷生产。
销售渠道：线上淘宝拼多多等平台，线下：理疗店，养生馆，加盟店，药店，诊所，私人医院等渠道
消字号优势：全国流通，渠道广，认可度高
消字号流通所需手续：批号+检测报告+生产厂家资质个别渠道需要消毒用品安全评价报告。