**口服药酒和外用药酒在生产和销售过程中确实需要遵循不同的规定和手续**，因为这两类产品在成分、用途和安全性等方面可能存在差异。在中国，药品和保健品的生产和销售受到严格的监管，包括需要取得相应的批准文号。
对于口服药酒和外用药酒，首先需要分别进行产品研发和安全性评估。这涉及到对药品的成分、功效、副作用等进行详细的研究，并确保产品符合相关法规和标准。在此基础上，需要向国家药品监督管理部门提交申请，经过审查和批准后，才能获得相应的药品批准文号。
杰东药业作为一家专业的药品申报和代加工公司，具备丰富的经验和专业的知识，可以为客户提供全方位的服务。他们可以帮助客户完成药品的研发、安全性评估、申报和批准等整个过程，确保产品能够合法上市销售。
对于口服药酒和外用药酒是否可以共用一个手续，这取决于产品的具体情况。如果两种药酒的成分、用途和安全性等方面存在较大差异，那么就需要分别进行申报和批准。但如果两种药酒在成分、用途等方面较为相似，且经过评估和审查后确定可以共用一个手续，那么就可以考虑合并申报。
需要注意的是，药品的申报和批准过程是一个复杂而严谨的过程，需要遵循相关的法规和标准。因此，建议客户在选择代加工和申报服务时，选择具备资质和信誉的专业公司，如杰东药业，以确保产品的合法性和安全性。
此外，代加工服务也是杰东药业的重要业务之一。他们可以根据客户的需求，提供从产品研发到生产、包装、销售等全过程的服务。这包括根据客户的配方和生产要求，进行定制化的生产，并确保产品的质量和安全。
口服药酒和外用药酒在申报和代加工过程中需要遵循不同的规定和手续。选择专业的申报和代加工公司，如杰东药业，可以为客户提供全方位的服务，确保产品的合法性和安全性。同时，客户也需要根据产品的具体情况，确定是否需要分别进行申报和批准。