办理黑膏药合法审批手续以及中药批号、消字号、食字号、健字号等批文批号的申请，包括贴牌加工的流程，可以归纳为以下几个步骤：
一、黑膏药合法审批手续
准备资料：需要准备产品的基础原料、工艺流程、规格、用法、用量等信息。还需提供营业执照、产品样品（如需要检测）和其他可能要求的文件。
提交申请：向当地药品监督管理部门或相关行业主管部门提交申请，并附上所有必要的文件和资料。
审批过程：等待审批过程中，需配合相关部门的审查和检测，及时提供必要的补充材料或说明。
获得批准：经过审批和检测合格后，可以获得相应的批文批号，即黑膏药的合法生产许可。
二、中药批号申请（包括消字号、食字号、健字号等）
确定产品类型：明确产品属于哪种类型，如中药、消毒剂、食品等，以确定需要申请的批号类型。
准备申请资料：根据产品类型，准备相应的申请资料。这些资料可能包括药品注册申请表、产品配方、生产工艺、质量标准、药效学研究资料等。
提交申请：将准备好的资料提交给国家食品药品监督管理总局或相关地方药品监督管理部门。
审查与审批：相关部门将对提交的申请资料进行审查，包括资料的完整性、合规性和科学性。审查通过后，将进行技术审评和行政审批等环节。
获得批号证书：如果产品符合要求，相关部门将颁发相应的批号证书，如中药批号、消字号、食字号、健字号等。
三、贴牌加工
选择合作伙伴：寻找具有合法生产资质和良好生产环境的贴牌加工厂家。
签订合作协议：与选定的厂家签订贴牌加工合作协议，明确双方的权利和义务。
产品生产与质量控制：监督厂家按照协议要求进行产品生产，并确保产品质量符合相关标准。
产品检验与包装：对生产出的产品进行质量检验，合格后进行包装和标识。
产品销售与市场推广：将贴牌加工好的产品投放市场进行销售和推广。
请注意，以上流程可能因地区和产品类型的不同而有所差异。在办理过程中，建议咨询的法律或行业顾问以确保流程的准确性和合规性。