如何规划中草药制品批号手续办理 跌打扭伤喷剂 活络油 颈肩腰腿贴 等骨病类产品申报健字号手续 贴牌代加工

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河南杰东药业有限公司现面向膏剂、液体、粉剂、凝胶、贴剂产品申报消字号、健字号产品批号。杰东药业总部设在北京，经过十余年的发展，公司组建了一支40余人的销售团队，公司主营业务有：消字号、保健用品、药食同源食字号、妆字号批号申报，外用、口服产品代加工服务。公司秉承“客户至上、服务之上”的服务，争取为每位客户提供更为专业，更全面的服务。

我公司从产品批号申报、包装设计、生产加工一站式服务，免去客户后顾之忧。

健字号和药字号的区别

1.定义和不同

国药准字:针对有治疗的药品进行审批的一种批准文号，由药监总

局审批

2.审批费用和周期不同

国药准字:新药至少 1000 万以上，周期5年以上;仿制药几百万，周期3年

左右

国食健字:有27种功能，每一种费用不同，平均费用80-100 万左右，

周期3年左右

3.销售渠道不同

国药准字:药店、通过医药公司在销售、网上药店

国食健字:药店、超市、微商，较少在销售

中药秘方产品上市销售一定要注意的几点问题你知道吗？

历史滚滚的潮流中，老祖先为我们留下了无数的瑰宝。老偏方秘方产品就是其中之一，争议颇多，但还是有很多不错的秘方产品经受住了时间的考验，真正的能让我们受益。有相当一部分朋友想把自己的产品发扬光大，在市场进行流通。

家传古方秘制中药配方产品的合规批号办理的重要性。合规批号是zhengfubumen对产品质量、安全性等方面进行严格审查后颁发的凭证，是产品进入市场的必要条件。在产品上市前，需要向相关部门提交详细的申报材料，包括产品的配方、生产工艺、质量检测报告等，以确保产品符合国家的法规和标准。

具体来说，申报材料中的产品配方必须详细列出所用中药材的种类、用量及制作工艺等信息，还需提供产品的功效、适应症及禁忌等描述，以便专家进行评审。产品质量检测报告也是必不可少的，通过专业的检测机构对产品进行相关指标的测试，以证明其安全性和有效性。

除了提交申报材料，还需要通过生产现场核查等步骤。相关部门会对生产企业的生产设备、工艺流程、工作环境等进行检查，以确保企业具备生产该产品的能力和条件。只有通过这些核查环节，企业才能获得合规批号，进而将产品推向市场。

在获得合规批号后，企业还需关注外用传统工艺秘方产品的生产许可证贴牌加工问题。这意味着企业可以选择与其他具有生产许可证的企业进行合作，以贴牌的方式生产并销售自己的产品。在此过程中，企业需要确保所选的贴牌加工企业具有良好的信誉和可靠的品质保障措施，以保证产品的质量和安全。

在与贴牌加工企业合作时，企业应签订详细的合同协议，明确双方的权利和义务。合同中应包括产品质量的控制标准、生产工艺的约束、知识产权保护等关键条款，以规避潜在的法律风险。企业还需要定期对贴牌加工企业进行质量检查和抽查，确保产品始终符合既定的标准和要求。

企业还应关注市场中潜在的竞争者和消费者需求变化。随着中药市场的不断扩大和竞争格局的变化，企业需要不断调整和优化产品策略，提高产品的核心竞争力。通过加强市场宣传和推广，提高消费者对产品的认知度和购买意愿，从而实现市场份额的持续增长。

家传古方秘制中药配方产品上市办理合规批号以及外用传统工艺秘方提供生产许可证贴牌加工是一项复杂而重要的工作。企业需要充分了解相关法规和标准，做好充分的准备和规划，以确保产品顺利进入市场并获得消费者的认可。企业还需关注市场动态和消费者需求变化，不断创新和优化产品策略，实现可持续发展。