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疮疡生肌粉产品想要进入医院和药店销售，需要办理一系列的手续，确保产品的合规性和安全性。
消字号产品备案流程
消字号产品的备案流程一般包括以下几个步骤：
在国家卫生健康委员会网站上注册账号并登录备案系统。
填写产品基本信息，如产品名称、材料、生产工艺、质量标准等。
提交备案申请及相关资料，如产品配方、成分表、生产工艺等。
卫生部门审核备案资料，若资料不符合要求，需重新提交申请。
审核通过后，领取卫生部门核发的消字号批准文号。
以下是您需要办理的主要手续：
产品注册与批准：
需要向药品监管机构提交疮疡生肌粉的相关资料，这包括产品的成分、制备工艺、质量控制标准等。
如果产品已经过临床试验，相关的数据也需要提交，以申请药品注册证。
药品注册证是产品进入医院销售的基本前提。
药品生产许可证：
如果打算自主生产疮疡生肌粉，必须向相关部门申请药品生产许可证。
确保生产过程严格遵守药品生产质量管理规范（GMP）。
遵循相关法律法规：
在整个申请和销售过程中，需要严格遵守国家关于药品生产和销售的相关法律法规。
这包括但不限于药品广告法、药品管理法等。
药店与医院的合作：
在获得所有必要的批准和证书后，需要与药店和医院进行协商，以达成销售协议。
可能需要提供产品样品、宣传资料等，以便药店和医院了解产品的特性和效果。
请注意，这些步骤可能因地区和国家的不同而有所差异。建议咨询当地的药品监管机构或法律顾问，以确保您能够顺利地完成所有必要的程序，并将您的疮疡生肌粉产品合法地销售到医院和药店。
