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答：国家目前实行的是注册制和备案制两种审批制度。具体申请条件和流程根据产品所属行业和类别而定。一般国药手续需要自己达标的GMP厂，进行临床实验，填报申请表等相关手续。，相对来说比较困难，很多老师都选择办理消字号、外用健字号、妆字号等，政策越来越紧，行业越来越严格，消费者维权意识越来越强。不要再让您的产品裸奔了

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民间偏方如何审批、如何来料代加工|||大力扶持，法律法规不断完善，针对中医Zui常用外用手法，膏药的使用在很多疾病的治疗上都受到很好的效针对中医药不断发展，特别近年疫情爆发，中医发挥的显著效果，国家各项政策果，祖上流传下来很多疗效是著的传统老膏药，却不知道如何能够合法在市场上流通，让广大国民受益，针对外用音药产品，友出谋划策:国药准字申报毫无疑问，手续肯定没有问题，申报难度大，费用高，很多人投资不起，针对传统老膏药，纯手丅制作的里膏药如何能合法合规的流通市场，我就给需要的朋育药贴申报合法手续有两种方式:种方式申报保健用品号，可以产品功效命名，如:颈肩腰腿保健贴，纤体康保健液，可以体现产品功效，第二种方式，可以贴牌一类医疗械字号，这个手续是市级药监局审批，手续比较，各大销售渠道均可销售，可以提现活用范围，把功能都示出来，更有利干后期产品说明，销售市场更容易打开，更加详细县体方案需要具体根据产品详细情况和每个客户后期销售渠道，综合制定审批方案，可详谈。

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