要在全国市场销售自制的驱蚊液、止痒膏、脚气水、祛斑霜、美白保湿霜和防晒霜等产品，首先需要依法办理一系列手续以确保产品的质量和安全性，同时满足不同产品类别的特定要求。以下是对这些产品需办理手续的全面分析：
一、区分产品性质及所需标准 
这些自制产品按照其性质和使用目的，可分为卫生消毒用品（如驱蚊液、止痒膏）、特殊用途化妆品（如祛斑霜、美白保湿霜、防晒霜）以及药品（如脚气水可能含有治疗脚气的成分，需谨慎判断）。不同类型的产品需要遵循不同的审批和监管标准。
二、卫生消毒用品（消字号）审批
对于驱蚊液、止痒膏等卫生消毒用品，需要按照《消毒产品卫生安全评价规定》进行安全评价，并向所在地卫生行政部门备案。产品需要满足以下条件：
1. 原料安全：产品使用的原料应符合国家相关标准，不得使用禁用物质。
2. 生产工艺合理：产品生产工艺应科学合理，确保产品质量和安全性。
3. 安全性评价：产品应进行全面的安全性评价，如毒理学评价、微生物指标测试等。
4. 备案手续：完成备案所需的材料包括标签、说明书、产品检验报告等。
通过备案后，产品可在全国范围内销售，但需遵循产品标签和说明书的要求，避免夸大其词或虚假宣传。
三、特殊用途化妆品（健字号）审批
对于祛斑霜、美白保湿霜、防晒霜等特殊用途化妆品，需要按照《化妆品注册和备案管理办法》进行注册或备案。产品应满足以下条件：
1. 安全性评价：对产品进行全面的安全性评价，确保不含有害物质，符合人体健康要求。
2. 功效性评价：进行功效性评价，确保产品具有宣称的功效成分或含量。
3. 注册或备案资料：准备相关技术咨询报告、毒理学评价报告、卫生学评价报告等。
4. 检测报告：提供第三方检测机构出具的产品检验报告，证明产品符合相关标准。
完成注册或备案后，产品可在市场销售，但需遵循国内关于化妆品的监管要求，如标签、说明书的规定，避免误导消费者或虚假宣传。
四、药品审批（药准字）
若脚气水含有治疗脚气的药物成分或声称具有治疗效果，则应按照《药品管理法》进行药品注册和审批。药品的审批流程较为复杂，涉及临床实验、安全性评估等多个环节，因此成本和时间投入较大。若产品不属于药品范畴，而仅为普通护肤品，则无需按照药品标准进行审批。
五、总结
根据以上分析，自制的驱蚊液、止痒膏等卫生消毒用品需办理消字号备案手续，祛斑霜、美白保湿霜、防晒霜等特殊用途化妆品需取得相应的健字号注册或备案证书后方可销售。而脚气水的审批取决于其是否含有药物成分或声称具有治疗效果，如为药品则需按照药品管理规定进行审批。在此过程中，企业应充分了解相关法律法规和标准要求，确保产品的质量和安全性。同时，在市场销售过程中，企业也应遵循国家关于产品标签、说明书的规定，避免误导消费者或虚假宣传。