销售三无中药处罚是什么

以下是根据您的要求，分点清晰归纳的回答：

1.膏药批号在哪个部门审批？

膏药批号的审批通常由国家食品监督管理局或地方食品监督管理部门负责。具体审批部门可能会因地区和产品类型而有所不同，建议向当地相关部门咨询具体审批流程。

2. 批号怎么办理？

办理膏药批号需要准备相关的申请材料，包括但不限于名称、处方成分、用法用量、有效期、包装等信息。向国家食品监督管理局或地方食品监督管理部门提交申请，并按照规定缴纳相关费用。在申请过程中，需要遵守相关法规，提供真实材料。申请流程可能因地区而异，建议向当地相关部门咨询具体事项。

3.中药配方批号如何办理？

中药配方的批号办理流程与膏药批号类似。需要提供中药配方的详细信息，包括配方成分、用法用量、生产工艺等。向相关部门提交申请，等待审批。审批通过后，将获得中药配方的批号，方可进行生产和销售。

4.三无产品指的是什么？

三无产品通常指的是无生产日期、无质量合格证（或生产许可证）以及无生产者名称的产品。这类产品可能存在安全隐患，对消费者的健康造成威胁。购买和使用三无产品需要谨慎。

5.销售三无中药的处罚是什么？

根据《中华人民共和国产品质量法》等相关法律法规，销售三无中药的处罚可能包括：责令停止销售、没收违法销售的产品和违法所得、处以罚款等。如果情节严重，还可能面临吊销营业执照、构成犯罪等更严重的法律后果。具体的处罚措施会根据违法行为的性质和严重程度而定。建议销售者严格遵守相关法律法规，确保所销售中药的合法性和安全性。

申报批号所需资料：
①  产品审核表（有模板）
②个体户或企业营业执照电子版
③法人及起草人身份证电子版照片
④样品300g/mL（按规格来提供）
⑤联系人及电话
⑥公章（介意可以不提供，后期给您发批号的电子扫描件自己盖章回传给我盖章扫描件留底即可）

中药批文批号办理流程如下↓
1：先写材料进行初审
2：初审通过，签订合同（申报周期1个月，15个工作日左右出批号）
3：批号下来做包装设计
4：包装审核印刷
5：生产加工
6：上市销售