郑州PRIMARK验厂申请条件有哪些,FEM验厂知识点

2024-11-16 08:00 112.24.252.66 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
PRIMARK验厂,FEM验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
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产品详细介绍

PRIMARK验

厂申请条件主要涵盖法律合规、劳工权益、工作环境、管理体系、产品质量及环保要求等多个方面。以下是对这些条件的详细归纳:

一、法律合规

  • 营业执照:申请方应拥有合法有效的营业执照,确保经营活动的合法性。

  • 法律法规遵守:供应商应遵守所有适用的法律法规,包括但不限于劳动法、环保法规和商业道德规定。这要求供应商在运营过程中严格遵守国家和地方的相关法律条款,确保业务的合规性。

二、劳工权益

  • 年龄限制:禁止雇用未满法定工作年龄的劳工,通常这一年龄界限为16周岁(具体年龄可能因地区而异),以确保不雇佣童工。

  • 工时与加班:遵守国际劳工组织(ILO)关于工作时间的规定,确保每周工作时间不超过法定上限(如48小时),并保证员工有足够的休息时间。加班需遵循自愿原则,并支付合理的加班工资。

  • 工资与福利:按照法定低工资标准支付员工工资,并提供合理的福利待遇,包括社会保险、健康保险等。工资支付应透明公正,确保员工能够明确了解自己的薪酬情况。

  • 非强迫劳动:确保员工自愿参加工作,不得使用任何形式的强迫或强制劳动手段。

三、工作环境

  • 工厂环境:申请方需要拥有合适的工厂环境,确保生产区域的整洁、安全和有序。这包括良好的通风、照明和卫生条件,以及必要的消防设施。

  • 安全健康:提供安全卫生的工作环境,确保工人的健康与安全。这要求工厂制定并执行严格的安全生产管理制度,定期进行安全检查和培训,预防工伤事故的发生。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

FEM(Factory Evaluation andMonitoring)验厂是对工厂生产环境、设备、生产流程、产品质量等方面进行的评估和监测,以确保工厂的生产能力和产品质量达到一定的标准,从而保证产品的稳定性和可靠性。以下是FEM验厂的主要知识点:

一、验厂目的与意义

  1. 确保生产能力和产品质量:通过验厂,确保工厂具备稳定的生产能力和可靠的产品质量,以满足客户需求。

  2. 发现问题与潜在风险:帮助工厂及时发现生产过程中的问题和潜在风险,及时改正和改善,提高生产效率和产品质量。

  3. 增强管理水平:通过验厂,工厂可以提升自身的管理水平,提高员工的技能和素质,有利于工厂的长远发展。

  4. 提升形象和信誉:验厂有助于提升工厂在客户和市场上的形象和信誉,增加订单和销售额。

二、验厂流程

  1. 验厂前准备:包括资料收集、现场整理等。工厂需要准备相关证照(如营业执照、税务登记证等)、员工档案、生产流程描述、质量控制体系文件等。

  2. 验厂执行:

    • 工厂评估:对工厂的生产环境、设备、管理等方面进行评估。

    • 设备检查:确保设备正常运行,符合生产要求。

    • 生产流程观察:检查生产流程是否合理,是否存在问题。

    • 产品质量检测:对产品进行质量检测,确保产品质量符合标准。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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