市场上流通的膏药，作为一种外用药物产品，其上市需要完成一系列法定手续和认证过程，主要包括以下几个方面：
1.企业资质认证：
- 营业执照：企业需要在工商行政管理部门注册，取得营业执照。
2. 产品备案和审批：
-产品注册证：根据国家药品监督管理局的规定，药品和医疗器械产品需要取得相应的注册证。
-产品备案：对于一些保健用品类的膏药，可能需要进行产品备案，获取保健用品号。
3. 商标和专利：
-商标注册证：企业需要为产品品牌进行商标注册，保护品牌权益。
4. 市场准入：
-药品经营许可证：若企业涉及药品销售，需要取得药品经营许可证。
-医疗器械经营许可证：销售医疗器械的商家也需要取得相应的经营许可证。
5.其他可能的认证和审查：
-环保评估：企业还需要通过环境影响评估，确保生产过程符合环保要求。
-安全生产许可：确保生产过程符合安全生产的相关规定。
一款膏药产品从生产到销售，需要通过上述一系列的审批和认证，这些手续的办理，旨在确保产品的安全、有效和质量可控，保护消费者的利益。
全国各地
<span style=""mso-spacerun:"yes";font-family:宋体;font-size:12.0000pt;"="">
但愿世上无疾苦，宁可架上药生尘,下单前，你在乎品质，下单后，你在乎服务，你在意的我更在意,我宁愿您嫌我烦，嫌我啰嗦，也要多解释一句，因为我宁愿因为价格解释一阵子，也不愿意因为品质道歉一辈子
代办消字号费用/膏药注册/申请批号/膏药批准文号