申报流程:
1:确定产品成分、剂型。 符合中国药典、化妆品要求,不可含有西药、等卫生行政部门规定禁用的物质。
2:确定申报主体 申报主体不允许是个人或者个体户。必须是公司或工厂,例如***生物科技有限公司、****医药科技有限公司、****药业等。
3:产品要求方面 产品的作用部位也叫作用对象,由于产品类型 不同会导致检测的项目不同。在检测之前要清楚的告知作用对象,避免因检测的项目会不一样而影响产品宣传。
4:准 备申报材料 准备产品说明、样品等相关材料,报送相关部门审批、检测
消字号是针对产品批准文号的卫生批号,主要针对外用秘方产品的配方、工艺、安全性和稳定性等方面进行审核备案手续,是产品上市销售手续的一部分。它具有识别性,是产品自身的一张身份证。
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卫消证字则是针对生产车间生产能力的卫生批号,主要针对车间的生产环境和生产能力等方面进行审核。已经取得了消字号产品备案的产品,厂家就可以进行生产。区分这两者的关键在于,消字号是针对产品本身的审批,而卫消证字则是针对生产车间生产能力的审批
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