| 源头工厂 | 现成安全评价报告 |
| 我们作为源头工厂，直接面对原材料的采购和生产过程。这样的直供关系带来了很多优势。 | 我们拥有现成的安全评价报告，这意味着我们的产品已经通过了严格的检测和评估。 |
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我们始终坚持专业和高效的服务理念，为客户提供更好的服务体验。
1. 专业团队：我们拥有一支专业的团队，懂行、负责、高效。他们具备丰富的行业知识和经验，能够为客户提供专业的咨询和解决方案。
2. 快速响应：我们将客户的需求放在首位，快速响应每一位客户。无论您是大客户还是小客户，我们都会以同样的专业和高效态度对待。
3. 客户至上：我们注重客户的意见和需求，不断改进和提升我们的产品和服务，以满足客户的期望。
申报流程：
1：确定产品成分、剂型。 符合中国药典、化妆品要求，不可含有西药、等卫生行政部门规定禁用的物质。
2：确定申报主体 申报主体不允许是个人或者个体户。必须是公司或工厂，例如***生物科技有限公司、****医药科技有限公司、****药业等。
3：产品要求方面 产品的作用部位也叫作用对象，由于产品类型 不同会导致检测的项目不同。因此，在检测之前要清楚的告知作用对象，避免因检测的项目会不一样而影响产品宣传。
4：准 备申报材料 准备产品说明、样品等相关材料，报送相关部门审批、检测
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传统老膏药，纯手丅制作的里膏药如何能合法合规的流通市场，我就给需要的朋友出谋划策:国药准字申报毫无疑问，手续肯定没有问题，但是申报难度大，费用高，所以很多人投资不起，针对育药贴申报合法手续有两种方式:种方式申报保健用品号，可以产品功效命名，例如:颈肩腰腿保健贴，纤体康保健液，可以体现产品功效，第二种方式，可以贴牌一类医疗械字号，这个手续是市级药监局审批，手续比较，各大销售渠道均可销售，可以提现活用范围，把功能都示出来，更有利干后期产品说明，销售市场更容易打开，更加详细县体方案需要具体根据产品详细情况和每个客户后期销售渠道，综合制定审批方案，可详谈
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中药面膜粉/消毒产品卫生许可证代办/消字号产品备案需要哪些资料/膏药的生产企业