现场审查与产品评估审核通过后，受理部门将组织专家对生产场所进行现场审查。这一环节主要检查生产场所的卫生条件、设备设施、工艺流程等是否符合卫生标准和规范。专家还将对产品的卫生质量进行评估，包括产品的安全性、有效性及质量控制等方面。现场审查和产品评估是确保企业符合卫生许可要求的关键环节。
普尔威检测专注于各类产品检测，主营消毒产品检测及水质及涉水产品检测、化妆品备案检测、食品保健食品检测服务。提供消毒产品检测备案、消毒产品卫生许可证代申办、产品代加工、水质检测、涉水批件办理、一二三类医疗器械注册备案，水效检测备案等服务。
| 考评项目 | 考 评 内 容 | 满分 | 及格分 | 得分 | 扣 分 标 准 | 备注 |
| 物料和仓储要求 （满分10分） | 生产所用物料应能满足产品质量要求，符合相关质量标准，并能提供相应的检验报告或产品质量证明材料。 | 1 | 0.5 | 生产所用物料不能满足产品质量要求或符合相关质量标准扣1分；不能提供相应的检验报告或产品质量证明材料扣0.5分。 | ||
| 禁止使用抗生素、抗真菌药物、激素等物料。 | 1 | 1 | 使用抗生素、抗真菌药物、激素等物料各扣1分。 | |||
| 隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水。 | 1 | 1 | 生产用水不符合要求扣1分。 | |||
| 抗（抑）菌制剂的生产用水应符合纯化水要求。 | ||||||
| 物料和成品仓储区有通风、防尘、防鼠、防虫设施，并有堆物垫板，货物架等；储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。 | 1 | 0.5 | 无通风、防尘、防鼠、防虫设施各扣0.2分，无堆物垫板、货物架扣0.2分，储物与地、墙、顶面的距离不符合要求的各扣0.2分。 | |||
| 易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用应严格执行国家有关的规定，仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求。 | 1 | 0.5 | 易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用未执行国家有关规定扣1分；仓储不符合要求各扣0.5分。 | |||
| 物料和成品仓储应分库（区）存放，有明显标志。 | 1 | 0.5 | 物料和成品仓储未分库（区）存放扣1分，无明显标志扣0.5分。 | |||
| 物料仓储应分类存放，并有明显标志。 | 1 | 0.5 | 未分类存放扣1分，无明显标志扣0.5分。 | |||
| 成品仓储应将待检产品、合格产品、不合格产品分区存放，并有明显标志。 | 1 | 0.5 | 成品仓储未分区存放扣1分，无明显标志扣0.5分。 | |||
| 仓储区有专人负责，物料、成品建立出入库记录。 | 1 | 0.5 | 无专人负责扣0.5分，未建立记录扣1分，记录不全扣0.5分。 | |||
| 菌（毒）种的验收、储存、保管、发放、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌（毒）种保管的规定。 | 1 | 1 | 未执行国家有关医学微生物菌（毒）种保管的规定扣1分。 |
对于某些特定类型的消毒剂，如皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂等，还可能需要提供额外的材料，如净化车间洁净度的检测报告等。提交申请并接受审查准备好申请材料后，企业应向当地的卫生健康行政部门或相关产业主管部门提交申请。申请部门将对材料进行初步审查，核实材料的真实性和完整性。如果材料齐全且符合要求，申请部门将安排现场核查。现场核查现场核查是申请消毒生产许可证的重要环节。核查人员将对企业的生产场所、设备、工艺流程、质量管理体系等进行实地考察，以确保其符合消毒剂生产的相关标准和要求。企业应积极配合核查工作，并提供必要的支持和协助。