我们公司总部在北京，全国各地有十几家分公司，有自己的4个加工厂，主要针对市场上很好的效果中成药产品协助中报法和手续，解决后期批量生产问题，专业申报团队，11余年申报经验，提供一条龙服务，省心省力，合法合规:产品要合法合规的流通，需要两个手续，第一个是产品批号，执行标准手续:第二个手续厂家的生产许可证手续
1、什么时候是产品批号呢?就是产品的执行标准，产品的一个备案手续，国家认可的合法身份。2、厂家生产许可证，这个是需要实际厂房，是市场上99%的客户需要委托第三方厂家加工生产
申报批号所需资料：
① 产品审核表（有模板）
②个体户或企业营业执照电子版
③法人及起草人身份证电子版照片
④样品300g/mL（按规格来提供）
⑤联系人及电话
中药批文批号办理流程如下↓
1：先写材料进行初审
2：初审通过，签订合同（申报周期1个月，15个工作日左右出批号）
3：批号下来做包装设计
4：包装审核印刷
5：生产加工
6：上市销售
外用健字号的市场销售
那么，外用健字号是否可以在全国范围内销售？答案是肯定的。健字号作为一种市场认可的外用产品标识，能够有效提高产品的可信度，帮助企业开拓更广阔的市场。在申请健字号的过程中，同样需要遵循一系列的申报规范，并处理相关的审批工作。
健字号申请流程
健字号申请一般包括以下步骤：
准备产品的详细信息，包括成分、功能及相关的研发资料。
向相关部门提交申请材料，并记录申请进度。
配合部门进行必要的现场检查及检验。
获得批准后进行市场推广及销售。
中药外用产品的多元化发展
中药外用药的产业前景广阔。在产品开发过程中，企业还应考虑多元化的产品线，以适应日益变化的市场需求。这其中，除了传统外用药，护肤品、保健品等领域都是未来的发展趋势。跨界发展，搭建多元产品体系，将提升企业的竞争能力。
我们的团队拥有丰富的经验和深厚的知识，在申报批号手续方面有着独特的优势。我们将的咨询和解答，指导您完成药品批准文号的申请注册,只需要您选择我们，我们将会高质量的服务，确保您的药品能够顺利办理好批文批号