河南办消毒剂生产许可证-河南豫卫消字号证代办机构

河南办消毒剂生产许可证-河南豫卫消字号证代办机构
申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，提交以下材料并对其真实性负责，承担相应的法律责任：
（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
（二）工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。
（四）生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
（五）生产工艺流程图。
（六）生产和检验设备清单。
（七）质量宝证体系文件。
（八）拟生产产品目录。
（九）生产环境和生产用水检测报告。
（十）省级卫生行政部门要求提供的其他材料。

办理消毒生产许可证后，企业生产的消毒产品在上市销售前也要进行检测和备案，除了一次性卫生用品（抗抑菌除外不需要）关于消字号产品的检测备案也可交我们来代办。


对于某些特定类型的消毒剂，如皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂等，还可能需要提供额外的材料，如净化车间洁净度的检测报告等。提交申请并接受审查准备好申请材料后，企业应向当地的卫生健康行政部门或相关产业主管部门提交申请。申请部门将对材料进行初步审查，核实材料的真实性和完整性。如果材料齐全且符合要求，申请部门将安排现场核查。现场核查现场核查是申请消毒生产许可证的重要环节。核查人员将对企业的生产场所、设备、工艺流程、质量管理体系等进行实地考察，以确保其符合消毒剂生产的相关标准和要求。企业应积极配合核查工作，并提供必要的支持和协助。

消毒产品生产企业卫生许可证，简称卫消证，如果您的消毒产品想要合理合法合规上市销售，没有生产资质蕞好还是抓紧办理一个。

考评项目	考  评  内  容	满分	及格分	得分	扣     分      标      准	备注
生产区卫生要求（满分25分）	生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。	4	4		生产区内设置各功能间（区）未按生产工艺流程图进行合理布局扣2分；工艺流程衔接不合理扣1分。
	生产区人流、物流分开，避免交叉。				生产区人流、物流未分开扣2分。
	皮肤粘膜抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品生产企业生产车间包括：配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）等功能间（区）。	4	4		功能间（区）缺一个扣1分。	用于洗手的抗（抑）菌制剂除外
	分装企业生产车间至少包括：分（灌）装间（区）、包装间（区）等。
	生产区内应设置更衣室，更衣室内应配备衣柜、鞋架、专用工作服、流动水洗手、手消毒、空气消毒等设施。	3	2		无更衣室、专用工作服、流动水洗手、手消毒、空气消毒等设施各扣2分；无衣柜、鞋架各扣1分。
	洁净室（区）应设置二次更衣室。				洁净室（区）未设置二次更衣室扣2分。
	使用的消毒产品应符合国家有关规定。				使用的消毒产品不符合国家有关规定扣1分。
	生产区根据洁净度级别分为一般生产区、控制区和洁净室（区），同一生产区内或相邻生产区间的生产操作，不得相互污染，不同洁净度级别的生产车间避免交叉污染。	4	4		生产区未根据洁净度级别分区扣4分；同一生产区内（或相邻生产区间）相互妨碍或交叉污染各扣2分；不同洁净度级别的生产车间交叉污染扣2分。	用于洗手的抗（抑）菌制剂除外
	隐形眼镜护理用品等产品生产（包装除外）、分装的应在10万等级空气洁净度以上净化车间进行。				隐形眼镜护理用品等产品生产（包装除外）、分装的未在10万等级空气洁净度以上净化车间进行的扣2分。
	皮肤粘膜抗（抑）菌制剂等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。				皮肤粘膜抗（抑）菌制剂等产品配料、混料、分装工序未在30万级空气洁净度以上净化车间进行的扣2分。
	物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序应与成品生产在不同生产车间（区），或者采取隔离等其他防止污染的有效措施。	1	1		物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序与成品生产在同一生产车间（区）且未采取任何防止污染的有效措施的扣1分。
	生产区通道应保证运输和卫生安全防护需要，不得存放与生产无关物品。	2	1		生产区存放无关物品扣0.5分，通道堵塞扣0.5分；无有明显标志的废弃物、不合格品专用存放容器各扣0.5分，未及时处理扣0.5分。
	生产过程中的废弃物、不合格品应分别置于有明显标志的专用容器中，并及时处理。
	生产区地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。	2	1		地面、工作台面的材质不符合要求各扣2分，墙面、顶面材质不符合要求各扣1分。
	洁净室（区）应定期进行消毒处理，净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。	3	3		洁净室（区）未定期进行消毒处理扣3分；
					洁净室（区）的洁净度指标不符合国家有关标准、规范的规定扣3分。