在河南办理消毒生产许可证时，需要注意以下事项：
一、了解法律法规与标准 * 仔细研究和了解关于消毒产品生产的相关法律法规，确保企业符合行政主管部门制定的标准和要求。 *明确所生产的消毒产品类型，以便正确选择申请材料和程序。
二、完善生产设施与环境 * 建立一套完善的生产设施，包括生产车间、消毒设备、生产线等，并确保生产环境符合卫生要求，如洁净度和通风设备。*提供生产场地使用证明，如房屋产权证明或租赁协议，并准备标明比例尺寸的生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图及设备安装平面图。
三、制定与执行标准操作程序 *根据国家相关标准和规定，制定消毒产品生产的标准操作规程，包括原料采购、生产过程控制、质量检验等，并详细记录，随时调整和改进。 *建立人员岗位责任制度，确保员工明确各自职责，并执行生产人员个人卫生制度。
四、人员培训与健康管理 * 对员工进行系统的培训，使其掌握相关操作技能和卫生知识。 *实施健康管理措施，确保员工身体健康，防止疾病传播。
五、配备消防设备与安全保障 * 配备合格的消防设备，如灭火器和消防水带，并培训员工正确使用。 *确保生产过程的安全，预防火灾等安全事故的发生。
六、质量控制与检测体系建立 * 建立严格的质量控制体系，包括原料选购、生产过程监控、成品质量检测等环节。 *定期对产品进行抽检，确保产品质量符合国家相关标准和规定。
七、准备申办材料与提交申请 *按照要求准备申办材料，包括《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表、工商营业执照复印件、生产工艺流程图、生产和检验设备清单、质量保正体系文件等。* 向河南当地卫生行政部门提出申请，并提交完整的申办材料。
八、持续关注政策变化与审核进展 * 留意相关政策法规的变化，及时调整企业运营策略以符合蕞新要求。 *跟进审核进展，及时响应卫生行政部门的反馈和要求，确保顺利取得消毒生产许可证。河南消毒产品生产许可证的办理流程可以归纳为以下几个步骤：
一、准备申请材料 在申请消毒产品生产许可证前，需要准备以下材料：
1. 《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
2. 工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
3. 生产场地使用证明（如房屋产权证明或租赁协议）。
4. 标明比例尺寸的生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图及设备安装平面图。
5. 生产工艺流程图。
6. 生产和检验设备清单。
7.Z量保正体系文件，包括消毒产品生产标准操作规程、人员岗位责任制度、生产人员个人卫生制度、设备采购和维护制度、卫生质量检验制度等。
8. 拟生产产品目录。
9. 生产环境和生产用水检测报告。
10. 省级卫生行政部门要求提供的其他材料。
二、提交申请 将准备好的申请材料提交给所在地的卫生健康行政部门或相关的产业主管部门，提出申请办理消毒产品生产许可证。
三、初审和现场检查相关部门将对提交的申请材料进行初步审查，并进行现场检查。这一步主要是为了核实申请人所提供的信息的真实性和符合性，包括生产场所、设备、技术人员以及质量管理体系等是否符合要求。
四、审批和发证经过初审和现场检查合格后，相关部门会对申请材料进行审批，并颁发消毒产品生产许可证。如果申请不符合条件，将不予批准并说明理由。
五、公示和备案（如需要） 部分地区可能要求进行公示和备案手续，申请人需按照要求进行公示和备案。 在办理过程中，申请人应注意以下事项：1. 确保所有申请材料的真实性、完整性和准确性。 2. 积极配合卫生健康行政部门的工作，及时提供所需的相关材料和信息。 3.在现场核查时，确保生产车间和设备的卫生状况符合相关要求。 4.先办理卫生许可证，再进行产品检测和技术评估，确保产品质量和安全性符合国家相关标准。
关于消字号证的办理周期问题，这里不能一概而论，因为消毒产品车间的装修整改是有很多不确定因素在的，总之只要硬性条件满足之后，递交材料到办理完成，时间还是挺快的，重点在于自己的执行力。
消毒产品分装生产企业还需提供以下材料：
（一）大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书；
（二）大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书；
（三）大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件；
（四）大包装产品若为须经过卫生部许可的消毒产品，还应提供该产品的卫生许可批件复印件。
消毒产品生产企业卫生许可证，简称卫消证，如果您的消毒产品想要合理合法合规上市销售，没有生产资质蕞好还是抓紧办理一个。
| 考评项目 | 考 评 内 容 | 满分 | 及格分 | 得分 | 扣 分 标 准 | 备注 |
| 生产区卫生要求（满分25分） | 生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。 | 4 | 4 | 生产区内设置各功能间（区）未按生产工艺流程图进行合理布局扣2分；工艺流程衔接不合理扣1分。 | ||
| 生产区人流、物流分开，避免交叉。 | 生产区人流、物流未分开扣2分。 | |||||
| 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品生产企业生产车间包括：配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）等功能间（区）。 | 4 | 4 | 功能间（区）缺一个扣1分。 | 用于洗手的抗（抑）菌制剂除外 | ||
| 分装企业生产车间至少包括：分（灌）装间（区）、包装间（区）等。 | ||||||
| 生产区内应设置更衣室，更衣室内应配备衣柜、鞋架、专用工作服、流动水洗手、手消毒、空气消毒等设施。 | 3 | 2 | 无更衣室、专用工作服、流动水洗手、手消毒、空气消毒等设施各扣2分；无衣柜、鞋架各扣1分。 | |||
| 洁净室（区）应设置二次更衣室。 | 洁净室（区）未设置二次更衣室扣2分。 | |||||
| 使用的消毒产品应符合国家有关规定。 | 使用的消毒产品不符合国家有关规定扣1分。 | |||||
| 生产区根据洁净度级别分为一般生产区、控制区和洁净室（区），同一生产区内或相邻生产区间的生产操作，不得相互污染，不同洁净度级别的生产车间避免交叉污染。 | 4 | 4 | 生产区未根据洁净度级别分区扣4分；同一生产区内（或相邻生产区间）相互妨碍或交叉污染各扣2分；不同洁净度级别的生产车间交叉污染扣2分。 | 用于洗手的抗（抑）菌制剂除外 | ||
| 隐形眼镜护理用品等产品生产（包装除外）、分装的应在10万等级空气洁净度以上净化车间进行。 | 隐形眼镜护理用品等产品生产（包装除外）、分装的未在10万等级空气洁净度以上净化车间进行的扣2分。 | |||||
| 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。 | 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂等产品配料、混料、分装工序未在30万级空气洁净度以上净化车间进行的扣2分。 | |||||
| 物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序应与成品生产在不同生产车间（区），或者采取隔离等其他防止污染的有效措施。 | 1 | 1 | 物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序与成品生产在同一生产车间（区）且未采取任何防止污染的有效措施的扣1分。 | |||
| 生产区通道应保证运输和卫生安全防护需要，不得存放与生产无关物品。 | 2 | 1 | 生产区存放无关物品扣0.5分，通道堵塞扣0.5分；无有明显标志的废弃物、不合格品专用存放容器各扣0.5分，未及时处理扣0.5分。 | |||
| 生产过程中的废弃物、不合格品应分别置于有明显标志的专用容器中，并及时处理。 | ||||||
| 生产区地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。 | 2 | 1 | 地面、工作台面的材质不符合要求各扣2分，墙面、顶面材质不符合要求各扣1分。 | |||
| 洁净室（区）应定期进行消毒处理，净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。 | 3 | 3 | 洁净室（区）未定期进行消毒处理扣3分； | |||
| 洁净室（区）的洁净度指标不符合国家有关标准、规范的规定扣3分。 |
河南郑州办消毒产品生产许可证周期要多久
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