祖辈留下的好药方想做成自己招牌产品手续怎么办？有了商标就可以进抖音平台推广吗？合法手续都包含哪些？

如果想将祖辈留下的好药方做成自己的招牌产品销售，需要办理一系列合法手续，以下是相关步骤和内容：

### 申请专利-**准备资料**：详细整理好与药方相关的各种资料，包括药方的成分、配方、制作工艺、功效、适用病症等方面的详细信息，以及能证明其独特性和有效性的相关证据，例如临床案例记录（如果有）等。-**提交申请**：向国家知识产权局提交专利申请，申请类型可以是发明专利（如果药方具有新颖性、创造性和实用性）。申请文件包括请求书、说明书及其摘要和权利要求书等。-**审查流程**：专利申请提交后，国家知识产权局会进行审查。包括初步审查，检查申请文件是否齐全、格式是否符合要求等；如果初步审查通过，自申请日起满18 个月，即行公布（也可根据申请人请求早日公布）；之后进入实质审查阶段，一般自申请日起 3年内，国家知识产权局会根据申请人随时提出的请求对申请进行实质审查，审查药方的创新性、实用性等方面是否符合专利授予条件。 -**shouquan与公告**：如果经过实质审查没有发现驳回理由，国家知识产权局将作出授予发明专利权的决定，发给发明专利证书，予以登记和公告，发明专利权自公告之日起生效。获得专利后，药方就受到法律保护，他人未经许可不得使用该药方进行生产、销售等行为。

### 药品注册（如果想以药品形式销售） -**可行性研究**：对药方进行全面的研究和评估，包括药学研究（如药材的来源、质量标准、炮制方法等）、药理毒理研究（如药效学、毒理学试验等）、临床研究（如临床试验方案设计等），以确定其作为药品开发的可行性。-**注册申请**：向国家药品监督管理局提交药品注册申请，申请材料包括综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料等。例如，药学研究资料可能包含药材的质量标准、制剂的处方工艺、质量稳定性研究等；临床研究资料要根据药品的类别和适用范围，提供相应的临床试验数据。-**审评审批**：国家药品监督管理局会对申请进行审评，包括技术审评和行政审批等环节。技术审评主要对申请资料中的药学、药理毒理、临床等方面的数据和研究结果进行审查和评估，以确定药品的安全性、有效性和质量可控性。如果需要补充资料，会通知申请人补充完善。行政审批则是在技术审评通过后，对药品注册申请作出是否批准的决定。-**获得批准文号**：如果药品注册申请获得批准，国家药品监督管理局会颁发药品批准文号，这是药品合法生产和销售的重要凭证。例如，某中药方剂经过一系列严格的审评审批流程，Zui终获得了药品批准文号“国药准字ZX”，之后就可以按照批准的剂型、规格等进行生产和销售。

### 其他可能需要的手续 -**生产许可**：如果自己建立生产工厂生产药品，需要向所在地的省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。申请时要提交一系列相关材料，如厂房设施设备的证明文件、生产质量管理文件、人员资质证明等，以证明具备生产药品的条件和能力。-**经营许可**：无论是自己生产的药品还是委托其他生产企业生产的药品，进行销售时都需要办理《药品经营许可证》。申请该许可证也需要满足相应的条件，如具备符合规定的经营场所、仓库设施、质量管理机构和人员等。-**质量标准制定**：制定药品的质量标准，包括药材的质量标准、成品药的质量标准等，并确保在生产过程中严格按照标准进行质量控制和检测。例如，规定药材的有效成分含量范围、重金属残留限量、微生物限度等指标；成品药的外观、性状、鉴别、含量测定、杂质检查等项目的标准和检验方法。-**商标注册**：有了商标不代表就可以直接进行产品推广和销售，但商标是产品品牌建设的重要部分。可以向国家知识产权局商标局申请商标注册，提供商标的图样、使用范围、申请人信息等资料，经过审查、公告等程序后，如无异议即可获得商标注册证书，获得商标专用权，有助于树立产品的品牌形象和市场辨识度。

关于在douyin平台推广，仅仅有商标是不够的。如果是以药品形式进行销售和推广，还需要满足药品相关法律法规的要求，以及douyin平台对于药品广告的具体规定和审核标准。例如，药品广告需要经过相关部门的审批，在douyin平台上发布时要提供药品批准文号、广告审查批准文件等资料，且广告内容必须真实、准确、合法，不得含有虚假宣传、夸大功效等违法违规的内容。如果产品不是药品，而是其他类别（如保健品、食品等），也需要根据相应的类别办理合法手续，并符合douyin平台对于该类产品推广的要求。