如何申请批号? 批号审批流程繁琐吗?
杰东为您提供快速、可靠的解决方案答:国家目前实行的是注册制和备案制两种审批制度,具体申请条件和流程根据产品所属行业和类别而定。一般国药手续需要自己达标的GMP厂,进行临床实验,填报申请表等相关手续,相对来说比较困难,很多老师都选择办理消字号、外用健字号、妆字号等,不要被繁琐的手续拖累了您的产品!让我们来代办批号,让您的产品快速合法上市销售。杰东药业面向全国提供高效、安全、可靠的批文批号代申请服务,让您的产品更有价值。
申请批号手续我们可以给你的5大保障
1.双方达成合作意愿后,签订正规申报合同。
2.保证您产品、配方和包装保密性,只作申请产品批号使用
3.保证(不可抗力因素除外)为您取得产品执行标准号,提交申请批号所用的基本材料后,我们会协助您提供和完善申报批文初审复核的所有材料。
4.在1个月申报周期内为您取得产品执行标准号,并在政策法规允许的前提下尽可能提前完成本申报工作,由于国家政策法规变化及其它突发原因导致延退批文取得的,在此情况下允许有1-2个月的时间浮动。
5.不能在合同期限内为您的产品取得执行标准号时,将退还所有申报费用。