毒理试验检测报告在有些平台是强制要求的，比如很多用于皮肤的化妆品，消毒产品，或者是工业品化学品等等，触及皮肤或者一些食品等，都需要做毒理试验以便证明产品无毒无害，才能被上架到各大平台，以免对消费者造成不必要的伤害。
需要做急性经口毒理试验的产品主要包括以下几类：
1.食品：在食品行业中，急性经口毒性试验是衡量产品安全性的重要指标。通过该试验，可以评估食品成分或添加剂对人体可能产生的急性毒性作用，从而确保食品的安全性。试验方法可选择霍恩氏法、限量法、上-下法等。
2.农药与兽药：农药和兽药在使用过程中可能会对人体和环境产生危害。在产品研发和上市前，需要进行急性经口毒性试验，以评估其毒性级别，为正确使用和标签标识提供依据。
3.化学品：对于新研发的化学品或原料，急性经口毒性试验是评估其毒性的初步阶段。该试验结果可以为原料的毒性分级、标签标识以及后续亚慢性毒性试验和其他毒理学试验剂量的确定提供重要参考。如GB/T21603-2008、GB/T 21757-2008等标准规定了化学品的急性经口毒性试验方法。
4.化妆品及原料：化妆品及其原料在上市前需要进行严格的毒性评估，其中包括急性经口毒性试验。该试验有助于确保化妆品的安全性，保护消费者的健康。
5.肥料与土壤调节剂：肥料和土壤调节剂在使用过程中可能会与农作物、土壤以及水体等环境介质相互作用，从而产生潜在毒性。需要进行急性经口毒性试验以评估其安全性。如NY/T1980-2018标准规定了肥料和土壤调理剂的急性经口毒性试验及评价要求。急性经口毒性试验是评估各类产品安全性的重要手段之一，其结果可以为产品的研发、生产和使用提供重要参考依据。
毒理学检测报告必须要资质吗？也不是必须要有资质，还是要看下企业的需求，如果企业为了产品流通市场，或者了解下自家产品真实性是否无毒无害，也可以不要cma资质。如果出口用的多则需要加盖cnas资质。如果招投标或者电商平台使用，往往是需要资质的。请广大客户群体认清事实，根据自己的情况来选择做哪种报告。
急性经口毒理试验检测的注意事项可以归纳为以下几点：
1. **实验动物的选择与准备**： - SHOU选健康成年小鼠（18g~22g）和大鼠（180g~220g），也可选用其他敏感动物。- 实验动物应在试验环境中至少适应3~5天。 - 试验前动物应禁食（一般16小时左右），不限制饮水。
2. **受试样品的处理**： - 受试样品应溶解或悬浮于适宜的赋形剂中，建议SHOU选水或植物油作溶剂。 -不能采用具有明显毒性的有机化学溶剂，如采用有毒性的溶剂应单设溶剂对照组观察。
3. **剂量分组与灌胃**： - 原则上应设4~5个剂量组，每组动物一般为10只，雌雄各半。 -各剂量组间距大小应兼顾产生毒性大小和死亡，通常以较大组距和较少量动物进行预试。 -灌胃体积应相同，小鼠常用容量为20mL/kg，大鼠常用容量为10mL/kg。
4. **观察期限及指标**： - 观察并记录染毒过程和观察期内的动物的中毒和死亡情况，观察期限一般为14天。 -对死亡动物进行尸检，观察期结束后，处死存活动物并进行大体解剖，如有必要，进行病理组织学检查。
5. **结果计算与报告**： - 可采用多种方法测定LD50（半数致死剂量），如霍恩氏法、寇氏法等。 -试验报告应包括受试样品名称、理化性状、配制方法、所用浓度、实验动物的种属、品系和来源、饲养环境、所用剂量和动物分组、染毒后动物中毒表现和死亡情况及出现时间、大体解剖及病理所见等。
6. **伦理与法规遵守**： - 动物试验需符合伦理规范，尽量减少动物痛苦，并在可能的情况下采用替代方法。 -确保试验过程中的标准化操作，避免外界因素干扰。
7. **安全性评估**： - 根据急性毒性分级标准评估受试样品的安全性，如实际无毒、低毒、中等毒或高毒等。这些注意事项对于确保急性经口毒理试验的准确性和可靠性至关重要，也有助于保护实验动物的福利和遵守相关伦理法规。