郑州公司一类医疗器械产品备案代办流程

二类三类医疗器械许可证是否有真实地址都不影响证件的办理！

1、医疗器械二类备案凭证
2、第二类医疗器械经营备案凭证
3、医疗器械三类经营许可证
4、医疗器械经营许可证
5、药品经营许可证
6、一类医疗器械备案凭证
7、一类医疗器械生产备案凭证
8、医疗器械注册证
9、医疗器械生产许可证
10、GSP标准冷库设计安装/保温箱/第三方冷链验证报告
13、.医疗器械进销存软件
14、三类医疗器械眼镜店6822-1
15、医疗器械6840体外试剂
16、医疗器械网络销售备案
18、互联网药品信息服务资格证书
21、电信增值经营许可证

代办郑州一类医疗器械产品备案，需要准备哪些资料呢？为您提供全程办服务，第一类医疗器械产品备案代理如下：

办理一类医疗器械产品备案需要准备的资料如下：
一类医疗器械产品备案；
1、执照、公章
2、产品风险分析报告；
3、产品技术要求；
4、产品符合国家行业标准清单；
5、产品检测报告；
6、临床评价资料；
7、产品说明书及标签 ；
8生产制造信息。
9、地址信息：租赁合同或者场地证明
如果2-8无法提供，我们这边解决，您只需安排1和9的资料即可。更多咨询服务欢迎来电详细沟通哦！